Porównawcze efekty interwencji opartej na szkole pleców a treningu mięśni czaszkowo-szyjnych u użytkowników komputerów z bólem głowy pochodzenia szyjnego
7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Dr. Hufsa Tariq, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Wpływ interwencji opartej na szkole pleców w porównaniu z treningiem mięśni czaszkowo-szyjnych na ból, postawę i niepełnosprawność u użytkowników komputerów z bólem głowy pochodzenia szyjnego
Celem badania jest porównanie interwencji opartej na szkole pleców z treningiem mięśni czaszkowo-szyjnych u uczestników z bólem głowy pochodzenia szyjnego. Badanie ma na celu zbadanie, która interwencja pomaga w zarządzaniu bólem, poprawie postawy i zmniejszeniu niepełnosprawności. Badanie ma na celu odpowiedź na pytanie:
- Jak skuteczna jest interwencja oparta na szkole pleców w przypadku bólu, postawy i niepełnosprawności u użytkowników komputerów z bólem głowy pochodzenia szyjnego w porównaniu z treningiem mięśni czaszkowo-szyjnych? Uczestnicy będą
- Uczestniczyć w sesjach leczenia grupy, do której zostali przydzieleni.
- Odbywać sesje leczenia dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni.
- Uczestnicy będą pytani o swój ból i aktywności w trakcie badania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Ból głowy jest jednym z zaburzeń, które dotyka 50% populacji na całym świecie, co ma negatywny wpływ na jakość życia. Ból głowy pochodzenia szyjnego jest wtórnym typem bólu głowy, w którym ból promieniuje z odcinka szyjnego kręgosłupa. Ból głowy nasila się przy ruchach szyi, a u pacjentów obserwuje się znacznie zmniejszony zakres ruchu.
- Leczenie bólu głowy pochodzenia szyjnego obejmuje zarówno farmakologiczne, jak i niefarmakologiczne metody, jednak farmakologiczne wiążą się z większą liczbą skutków ubocznych. Leczenie niefarmakologiczne obejmuje masaż, suchą igłoterapię, ćwiczenia fizjoterapeutyczne, terapię manualną oraz edukację pacjenta.
- Trening mięśni czaszkowo-szyjnych obejmuje ćwiczenia zginania czaszkowo-szyjnego, wzmacnianie, rozciąganie, ćwiczenia postawy oraz ćwiczenia stabilizacji szyjnej. Ćwiczenia te wspólnie pomagają wzmocnić mięśnie szyi i ramion, co ostatecznie koryguje zaburzenia szyjne, neutralizuje postawę i zmniejsza obciążenie struktur kręgosłupa.
- Program ćwiczeń oparty na szkole pleców może obejmować zarówno sesje praktyczne, jak i teoretyczne. W części praktycznej pacjent jest prowadzony przez różne ćwiczenia wzmacniające i rozciągające z rosnącym oporem w każdej sesji. W części teoretycznej głównym elementem jest edukacja pacjenta. Pacjent jest edukowany na temat zmian anatomicznych i związanych z postawą w kręgosłupie, aby mógł je rozpoznać i skorygować, włączając je do swojego codziennego życia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sir Ganga Ram Hospital Lahore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy obu płci.
- Uczestnicy w wieku od 19 do 44 lat.
- Uczestnicy z jednostronnym bólem głowy bez zmiany strony przez >3 miesiące, nasilającym się przy ruchach szyi.
- Uczestnicy z natężeniem bólu ≥3 w skali wzrokowo-analogowej (VAS).
- Uczestnicy pracujący przy komputerze średnio 32 godziny tygodniowo.
- Uczestnicy z pozytywnym testem zgięcia i rotacji szyjnej (CFRT).
- Uczestnicy z tkliwością stawową przy palpacji przynajmniej w jednym z trzech górnych stawów szyjnych.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z jakąkolwiek historią złamań lub wcześniejszych operacji kręgosłupa, jakąkolwiek degeneracyjną i zapalną artretyzmem, osteoporozą, zwichnięciami, radikulopatią/mielopatią szyjną oraz jakąkolwiek historią urazu typu whiplash.
- Uczestnicy wykazujący jakiekolwiek oznaki pięciu 'D' lub trzech 'N'.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szkolna Interwencja Terapeutyczna
Interwencja w Szkole Podstawowej
|
|
|
Aktywny komparator: Trening Mięśni Czaszkowo-Szyjnych
Trening mięśni szyjno-potylicznych
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala analogowo-wizualna
Ramy czasowe: Będzie mierzona w punktach wyjściowych, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
|
Skala Wizualno-Analogowa służy do pomiaru bólu.a
odręczny znak na 10-centymetrowej linii pomaga zróżnicować ból u różnych pacjentów.
Jeśli pacjent zgłasza minimalny poziom bólu większy niż 3, to uznaje się, że pacjent kwalifikuje się do badania, a maksymalny poziom bólu wyniesie 10
|
Będzie mierzona w punktach wyjściowych, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
|
|
Indeks Niepełnosprawności z Powodu Bólu Głowy
Ramy czasowe: Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
|
Indeks Niepełnosprawności z Powodu Bólu Głowy służy do oceny wpływu bólu głowy na codzienne czynności życiowe osoby.
Składa się z 25 pytań.
Pacjent odpowiada na pytanie: tak oceniane jako 4, czasami jako 2 lub nie jako 0. Interpretacja wyniku dla niepełnosprawności jest mierzona, a dla łagodnej niepełnosprawności wynosi od 10 do 28, dla umiarkowanej niepełnosprawności od 30 do 48, dla ciężkiej niepełnosprawności od 50 do 68, a dla całkowitej niepełnosprawności zauważa się 72 lub więcej.
|
Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
|
|
Ocena Postawy za Pomocą Pionu
Ramy czasowe: Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
|
Linia pionowa jest używana jako odniesienie do pomiaru nieprawidłowości lub odchylenia od postawy.
Pomaga zlokalizować te obszary ciała, które odbiegają od neutralnego ustawienia ciała, takie jak zaokrąglone ramiona, wysunięta do przodu głowa i nieprawidłowe pochylenie miednicy.
Pacjent został zgłoszony jako odchylony lub nieodchylony od neutralnej postawy.
|
Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
|
|
Test Rotacji Zgięcia Szyjnego
Ramy czasowe: Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
|
Test rotacji zgięcia szyjnego służy do określenia obecności dysfunkcji stawu na poziomie C1/C2.
Kręgosłup szyjny jest całkowicie zgięty, aby uniknąć ruchów obrotowych, a następnie obracany w prawo i w lewo, aby wykryć ewentualny ból lub ograniczenia w stawach.
Prowokacja bólu i ograniczona rotacja wskazują na pozytywny wynik testu.
Maksymalny zakres rotacji wyniesie 45, co uważa się za normę.
Zakres mniejszy niż 45 będzie wymagał korekty.
|
Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Laiba Azam, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UBAS/ERB/FoRS/25/029
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .