电脑使用者颈源性头痛的背肌训练干预与颅颈肌肉训练对比效果
2026年7月7日 更新者：Dr. Hufsa Tariq、Lahore University of Biological and Applied Sciences
基于背部学校干预与颅颈肌肉训练对计算机使用者颈源性头痛的疼痛、姿势和功能障碍的影响
本研究旨在比较背部学校干预与颅颈肌肉训练在颈源性头痛参与者中的效果。 本研究希望调查哪种干预有助于管理疼痛、改善姿势并减少功能障碍。 本研究旨在回答以下问题：
- 与颅颈肌肉训练相比，背部学校干预对颈源性头痛电脑使用者的疼痛、姿势和功能障碍的有效性如何？ 参与者将
- 参加他们被分配到的组的治疗课程。
- 每周接受两次治疗课程，持续八周。
- 在整个研究过程中，参与者将被询问他们的疼痛和活动情况。
研究概览
详细说明
- 头痛是影响全球50%人口的疾病之一，对生活质量产生负面影响。颈源性头痛是继发性头痛类型，其疼痛源自颈椎。头痛会因颈部运动而加剧，患者可观察到活动范围显著减少。
- 颈源性头痛的治疗包括药物和非药物方法，但药物治疗副作用较多。非药物治疗包括按摩、干针、物理治疗练习、手法治疗和患者教育。
- 颅颈肌肉训练包括颅颈屈曲练习、强化、拉伸、姿势练习和颈椎稳定练习。这些练习共同有助于加强颈部和肩部肌肉，最终纠正颈椎功能障碍，平衡姿势并减轻脊柱结构负荷。
- 基于背痛学校的锻炼计划可包含实践和理论课程。实践部分指导患者进行不同强度和阻力逐渐增加的强化与柔韧性练习。理论部分以患者教育为主，教导患者了解脊柱的解剖和姿势相关变化，使其能够在日常生活中识别并纠正这些问题。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
- Sir Ganga Ram Hospital Lahore
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男女参与者均可。
- 参与者年龄在19至44岁之间。
- 参与者患有单侧头痛且无侧移超过3个月，颈部运动时加重。
- 参与者在视觉模拟评分（VAS）上疼痛强度≥3分。
- 参与者平均每周使用电脑工作32小时。
- 参与者颈椎屈曲旋转试验（CFRT）呈阳性。
- 参与者通过触诊至少在上三个颈椎关节中有一个关节压痛。
排除标准：
- 如果参与者有脊柱骨折或既往手术史、任何退行性和炎症性关节炎、骨质疏松、脱位、颈椎神经根病/脊髓病以及任何挥鞭样损伤史。
- 参与者表现出任何五个“D”或三个“N”的迹象。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：基于学校的背部干预
返校干预计划
|
|
|
有源比较器：颅颈肌肉训练
|
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟评分法
大体时间：将在基线、4周和8周时进行测量。
|
视觉模拟评分法用于测量疼痛。
在10厘米线上手写标记有助于区分不同患者的疼痛程度。
如果患者报告的最低疼痛水平大于3，则视为符合研究要求的患者，最高疼痛水平将为10。
|
将在基线、4周和8周时进行测量。
|
|
头痛残疾指数
大体时间：将在基线、4周和8周时进行测量。
|
头痛残疾指数用于评估头痛对个人日常生活活动的影响。
它包含25个问题。
患者回答“是”计4分，“有时”计2分，“否”计0分。残疾评分解释如下：轻度残疾为10至28分，中度残疾为30至48分，重度残疾为50至68分，完全残疾为72分或更高。
|
将在基线、4周和8周时进行测量。
|
|
铅垂线姿势评估
大体时间：将在基线、4周和8周时测量。
|
铅垂线用作测量姿势异常或偏离的参照。
它有助于精确定位身体中偏离中立对齐的部位，如圆肩、头前倾和骨盆异常倾斜。
患者被报告为偏离或未偏离中立姿势。
|
将在基线、4周和8周时测量。
|
|
颈椎屈曲旋转试验
大体时间：将在基线、4周和8周时进行测量。
|
颈椎屈曲旋转测试用于确定C1/2水平是否存在关节功能障碍。
将颈椎完全屈曲以避免旋转运动，然后向右和向左旋转，以找出关节中的任何疼痛或限制。
疼痛诱发和旋转受限表明测试结果呈阳性。
最大旋转范围将为45度，这被视为正常。
小于45度的范围需要纠正。
|
将在基线、4周和8周时进行测量。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laiba Azam、Lahore University of Biological and Applied Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月23日
初级完成 (实际的)
2026年6月15日
研究完成 (实际的)
2026年7月5日
研究注册日期
首次提交
2025年12月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月25日
首次发布 (实际的)
2026年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月7日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.