Efeitos Comparativos da Intervenção Baseada em Escola de Costas Versus Treino Muscular Crânio-Cervical em Utilizadores de Computador com Cefaleia Cervicogénica
7 de julho de 2026 atualizado por: Dr. Hufsa Tariq, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Efeitos da Intervenção Baseada na Escola das Costas Versus Treino Muscular Crânio-Cervical na Dor, Postura e Incapacidade em Utilizadores de Computador com Cefaleia Cervicogénica
O objetivo do estudo é comparar a Intervenção Baseada na Escola das Costas com o treino muscular Crânio-Cervical em participantes com cefaleia cervicogénica. O estudo pretende investigar qual das intervenções ajuda a gerir a dor, melhorar a postura e reduzir a incapacidade. O estudo visa responder à questão:
- Quão eficaz é a intervenção Baseada na Escola das Costas na dor, postura e incapacidade em utilizadores de computador com cefaleia cervicogénica, em comparação com o Treino Muscular Crânio-Cervical? Os participantes irão
- Assistir às sessões de tratamento do grupo em que forem colocados.
- Realizar sessões de tratamento duas vezes por semana durante oito semanas.
- Será perguntado aos participantes sobre a sua dor e atividades ao longo do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- A cefaleia é um dos distúrbios que afeta 50% da população mundial, com impacto negativo na qualidade de vida. A cefaleia cervicogénica é um tipo secundário de cefaleia em que a dor é referida a partir da coluna cervical. A cefaleia agrava-se com o movimento do pescoço e é notada uma redução significativa da amplitude de movimento nos pacientes.
- O tratamento da cefaleia cervicogénica inclui abordagens farmacológicas e não farmacológicas, sendo que as farmacológicas têm mais efeitos secundários. O tratamento não farmacológico inclui massagem, agulhamento a seco, exercícios de fisioterapia, terapia manual e educação do paciente.
- O treino dos músculos craniocervicais inclui exercícios de flexão craniocervical, fortalecimento, alongamento, exercícios posturais e exercícios de estabilização cervical. Estes exercícios, em conjunto, ajudam a fortalecer os músculos do pescoço e dos ombros, o que acaba por corrigir a deficiência cervical, neutralizando a postura e diminuindo a carga nas estruturas da coluna vertebral.
- O programa de exercícios baseado na escola das costas pode ter sessões práticas e teóricas. Na parte prática, o paciente é orientado para diferentes exercícios de fortalecimento e flexibilidade, com aumento da resistência em cada sessão. Na parte teórica, a educação do paciente é o principal componente. O paciente é informado sobre as alterações anatómicas e posturais na coluna vertebral, para que possa identificá-las e corrigi-las, incorporando-as na sua vida diária.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- Sir Ganga Ram Hospital Lahore
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes de ambos os sexos.
- Participantes com idades entre 19 e 44 anos.
- Participantes com cefaleia unilateral sem mudança de lado há >3 meses agravada pelo movimento do pescoço.
- Participantes com intensidade de dor ≥3 numa escala visual analógica (EVA).
- Participantes que trabalham no computador em média 32 horas por semana.
- Participantes com teste de flexão-rotação cervical (CFRT) positivo.
- Participantes com sensibilidade articular em pelo menos uma das três articulações cervicais superiores à palpação.
Critérios de Exclusão:
- Participantes com qualquer historial de fraturas ou cirurgia prévia da coluna vertebral, qualquer artrite degenerativa ou inflamatória, osteoporose, luxações, radiculopatia/mielopatia cervical e qualquer historial de lesão por chicotada cervical.
- Participantes que apresentem quaisquer sinais dos cinco 'D's ou três 'N's.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção Baseada na Escola de Costas
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Comparador Ativo: Treino Muscular Crânio-Cervical
Treino Muscular Crânio-cervical
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: Será medido na linha de base, às 4 semanas e às 8 semanas.
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A Escala Visual Analógica é utilizada para a medição da dor.
Uma marca escrita à mão numa linha de 10 cm ajuda a diferenciar a dor em diferentes pacientes.
Se o paciente reportar um nível mínimo de dor superior a 3, é considerado como o paciente necessário para o estudo, sendo o nível máximo de dor 10
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Será medido na linha de base, às 4 semanas e às 8 semanas.
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Índice de Incapacidade por Cefaleia
Prazo: Será medido no início, às 4 semanas e às 8 semanas.
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O Índice de Incapacidade por Cefaleia é utilizado para avaliar o impacto da cefaleia nas atividades diárias da pessoa.
Consiste em 25 perguntas.
O paciente responde à pergunta como sim pontuado como 4, às vezes como 2 ou não como 0. A interpretação da pontuação para incapacidade é medida e para incapacidade ligeira é de 10 a 28, para incapacidade moderada é de 30 a 48, para incapacidade grave é de 50 a 68 e para incapacidade completa é notado 72 ou superior.
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Será medido no início, às 4 semanas e às 8 semanas.
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Avaliação da Postura com Fio de Prumo
Prazo: Será medido na linha de base, às 4 semanas e às 8 semanas.
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Uma linha de prumo é utilizada como referência para medir a anormalidade ou desvio da postura.
Ajuda a identificar as áreas do corpo que estão afastadas do alinhamento neutro do corpo, como ombros arredondados, postura de cabeça para a frente e inclinação anormal da pélvis.
O paciente é reportado como desviado ou não desviado da postura neutra.
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Será medido na linha de base, às 4 semanas e às 8 semanas.
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Teste de Flexão e Rotação Cervical
Prazo: Será medido no início, às 4 semanas e às 8 semanas.
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O teste de flexão-rotação cervical é utilizado para determinar a presença de disfunção articular ao nível de C1/C2.
A coluna cervical é totalmente fletida para evitar movimentos rotacionais e, em seguida, rodada para a direita e para a esquerda para detetar qualquer dor ou restrições nas articulações.
A provocação de dor e a rotação limitada indicam um resultado positivo do teste.
O alcance máximo de rotação será de 45°, o que é considerado normal.
Um alcance inferior a 45° necessitará de correção.
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Será medido no início, às 4 semanas e às 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Laiba Azam, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
5 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UBAS/ERB/FoRS/25/029
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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