従来の頬側神経ブロックと頬側神経幹ブロックの歯科抜歯における比較 (Buccal Trunk)
2026年2月1日 更新者:SYED SAAD AFTAB、Watim Medical & Dental College
下顎後方歯抜去術における頬側粘膜の麻酔に対する従来の頬神経ブロックと頬神経幹ブロックの比較
この無作為化比較試験では、下顎臼歯の抜歯中の疼痛および追加麻酔注射を評価するために視覚的アナログスケールを用いて、従来の頬側神経ブロックと頬側主幹ブロックの有効性を比較します。
調査の概要
詳細な説明
下顎後方歯の抜歯には、無痛抜歯のため頬側粘膜麻酔が必要です。 従来の頬神経ブロックは頬側粘膜麻酔の一般的な手法ですが、効果が不十分で複数回の注射が必要となることが多いです。 本研究は、追加浸潤麻酔の必要性(手技中に1本以上の麻酔カートリッジを使用した場合を追加浸潤麻酔が必要と定義)に基づいて、従来の頬神経ブロックと頬神経幹ブロックの局所麻酔効果を比較することを目的としています。
術中疼痛知覚:注射時および抜歯中の疼痛知覚を視覚的アナログスケール(VAS)スコアを用いて評価しました。 4を超えるスコアは陽性の疼痛知覚と定義しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Syed Saad Aftab Mohiuddin
- 電話番号:00923488572003
- メール:saadaftab94@gmail.com
研究場所
-
-
Islamabad, Pakistan
-
Islamabad、Islamabad, Pakistan、パキスタン、46500
- 募集
- Watim Medical College & Dental Hospital
-
コンタクト:
- Syed Saad Aftab Mohiuddin, BDS
- 電話番号:00923488572003
- メール:saadaftab94@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 20歳から60歳の患者
- 両性別の患者
- 下顎臼歯の抜歯を必要とする患者
除外基準:
- 妊婦
- 歯に関連する疾患(例:嚢胞、腫瘍)を有する患者
- 放射線療法または化学療法を受けている患者
- 下顎骨折を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:従来の頬側神経ブロックによる頬側粘膜の麻酔
従来の頬側神経ブロック技術を用いた麻酔による頬側粘膜の麻酔。
|
腕の説明:最後の下顎臼歯の外側の閉塞レベルで麻酔を施術する。
骨接触が達成されるまで針を挿入する。
1mlのリドカインと1:100000の麻酔薬を投与する。
|
|
実験的:頬側神経幹ブロック
従来の頬側神経ブロックよりも10mm上方の頬側幹部で麻酔を施行し、頬粘膜の麻酔を行う。
|
アームの説明:最後の下顎臼歯の側方で咬合平面より10mm上方に麻酔を施す。
1:100000の麻酔薬を含む1mlのリドカインが投与される。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
術中痛覚
時間枠:麻酔投与から2時間以内
|
視覚的アナログスケール(VAS)スコアを使用して、注射中および抜歯中に評価されました。
顔面痛スケールは、顔の表情を使用して痛みの量を評価します。 スコアは0から10まであり、0は最も痛みが少なく、10は最悪の痛みです。 4を超えるスコアは、陽性の痛み知覚とラベル付けされます。 |
麻酔投与から2時間以内
|
|
補助的浸潤の必要性
時間枠:初期麻酔投与から2時間以内
|
処置中に1つ以上の麻酔カートリッジを使用した場合は、追加の浸潤が必要とラベル付けされます。
|
初期麻酔投与から2時間以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- 1.Risbaf-Fakoor S, Hashemzehi H, Jahantigh H, Arab K, Gholami L. Adjunctive low-level laser therapy using 980-nm diode laser after impacted mandibular third molar surgery: a randomized clinical trial. Avicenna J Clin Med. 2020; 26 (4):199-205. 2.Mahat A, Yadav R, Yadav A, Acharya P, Dongol A, Sagtani A et al. A comparative study of the effect of sutureless versus multiple sutures technique on complications following third molar surgery in Nepalese subpopulation. Int J Dent. 2020; 2020(1):1-6. 3.Sruthi MA, Ramakrishnan M. Transpapillary injection technique as a substitute for palatal infiltration: a split-mouth randomized clinical trial. Int J Clin Pediatr Dent. 2021; 14(5):640-3. 4.Decloux D, Ouanounou A. Local anaesthesia in dentistry: a review. Int Dent J. 2020; 71(2):87-95. 5.Wang YH, Wang DR, Liu JY, Pan J. Local anesthesia in oral and maxillofacial surgery: A review of current opinion. J Dent Sci. 2021; 16(4):1055-65. 6.Koyata T, Yanai C, Shionoya Y, Takasugi Y, Sunada K. Buccal nerve trunk block anesthetizes the buccal mucosa beyond the papilla of the parotid duct. J Oral Maxillofac Surg. 2023;81(3):272-9. 7.Figueiredo R, Sofos S, Soriano-Pons E, Camps-Font O, Sanmarti-Garcia G, Gay-Escoda C, Valmaseda-Castellón E. Is it possible to extract lower third molars with infiltration anaesthesia techniques using articaine? A double-blind randomized clinical trial. Acta Odontol. Scand. 2021 Jan 2;79(1):1-8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月20日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月4日
最初の投稿 (実際)
2026年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月1日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。