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CONFRONTO TRA BLOCCAGGIO CONVENZIONALE DEL NERVO BUCCALE E BLOCCAGGIO DEL TRONCO DEL NERVO BUCCALE DURANTE L'ESTRAZIONE DENTALE (Buccal Trunk)

1 febbraio 2026 aggiornato da: SYED SAAD AFTAB, Watim Medical & Dental College

CONFRONTO TRA BLOCCANTE CONVENZIONALE DEL NERVO BUCCALE E BLOCCANTE DEL TRONCO DEL NERVO BUCCALE PER L'ANESTESIA DELLA MUCOSA BUCCALE DURANTE L'ESTRAZIONE DEI DENTI POSTERIORI MANDIBOLARI

Questo studio randomizzato controllato confronta l'efficacia del blocco nervoso buccale convenzionale rispetto al blocco del tronco buccale utilizzando la scala analogica visiva per valutare il dolore e le iniezioni di anestesia aggiuntive durante l'estrazione dei molari mandibolari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'estrazione dentaria dei denti posteriori mandibolari richiede l'anestesia della mucosa buccale per un'estrazione indolore. Il blocco convenzionale del nervo buccale è la tecnica comunemente utilizzata per l'anestesia della mucosa buccale, ma spesso non è efficace e richiede più iniezioni. Questo studio mira a confrontare il blocco convenzionale del nervo buccale con il blocco del tronco del nervo buccale sulla base dell'efficacia dell'anestesia locale, che sarà determinata dalla necessità di infiltrazione supplementare: l'uso di più di 1 cartuccia anestetica durante la procedura sarà etichettato come necessità di infiltrazione supplementare.

Percezione del dolore intraoperatorio: è stata valutata durante la somministrazione dell'iniezione e durante l'estrazione del dente utilizzando i punteggi della scala analogica visiva (VAS). Un punteggio superiore a 4 sarà etichettato come percezione positiva del dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Islamabad, Pakistan
      • Islamabad, Islamabad, Pakistan, Pakistan, 46500
        • Reclutamento
        • Watim Medical College & Dental Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 20 e 60 anni
  • Pazienti di entrambi i sessi
  • Pazienti che richiedono l'estrazione di molari mandibolari

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Patologie associate ai denti, ad esempio cisti, tumori
  • Pazienti in radioterapia o chemioterapia
  • Pazienti con frattura mandibolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Blocco nervoso bucale convenzionale per l'anestesia della mucosa bucale
Somministrazione dell'anestesia utilizzando la tecnica convenzionale del blocco nervoso buccale per l'anestesia della mucosa buccale.
Procedura: Blocco Nervoso Buccale Convenzionale
Descrizione del Braccio: Somministrazione dell'anestesia a livello dell'occlusione laterale all'ultimo molare mandibolare. L'ago viene inserito fino al raggiungimento del contatto osseo. Viene somministrato 1 ml di lidocaina con anestesia 1:100000.
Sperimentale: Blocco del Tronco del Nervo Buccale
Somministrazione di anestesia al tronco buccale 10mm sopra il blocco nervoso buccale convenzionale per l'anestesia della mucosa buccale.
Procedura: Blocco del Tronco del Nervo Buccale
Descrizione del Braccio: Somministrazione dell'anestesia 10 mm sopra il piano occlusale lateralmente all'ultimo molare mandibolare. Viene somministrato 1 ml di lidocaina con anestesia 1:100000.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione del dolore intraoperatorio
Lasso di tempo: Entro 2 ore dalla somministrazione dell'anestesia
È stato valutato durante la somministrazione dell'iniezione e durante l'estrazione del dente utilizzando i punteggi della scala analogica visiva (VAS). La scala del dolore facciale utilizza l'espressione del viso per valutare l'intensità del dolore. Ha punteggi che vanno da 0 a 10, con 0 che indica il dolore minimo e 10 il dolore peggiore. Un punteggio superiore a 4 sarà considerato come percezione positiva del dolore.
Entro 2 ore dalla somministrazione dell'anestesia
Necessità di infiltrazione supplementare
Lasso di tempo: Entro 2 ore dalla somministrazione iniziale dell'anestesia
L'uso di più di 1 cartuccia di anestesia durante la procedura sarà etichettato come necessità di infiltrazione supplementare.
Entro 2 ore dalla somministrazione iniziale dell'anestesia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Watim Medical & Dental College

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • 1.Risbaf-Fakoor S, Hashemzehi H, Jahantigh H, Arab K, Gholami L. Adjunctive low-level laser therapy using 980-nm diode laser after impacted mandibular third molar surgery: a randomized clinical trial. Avicenna J Clin Med. 2020; 26 (4):199-205. 2.Mahat A, Yadav R, Yadav A, Acharya P, Dongol A, Sagtani A et al. A comparative study of the effect of sutureless versus multiple sutures technique on complications following third molar surgery in Nepalese subpopulation. Int J Dent. 2020; 2020(1):1-6. 3.Sruthi MA, Ramakrishnan M. Transpapillary injection technique as a substitute for palatal infiltration: a split-mouth randomized clinical trial. Int J Clin Pediatr Dent. 2021; 14(5):640-3. 4.Decloux D, Ouanounou A. Local anaesthesia in dentistry: a review. Int Dent J. 2020; 71(2):87-95. 5.Wang YH, Wang DR, Liu JY, Pan J. Local anesthesia in oral and maxillofacial surgery: A review of current opinion. J Dent Sci. 2021; 16(4):1055-65. 6.Koyata T, Yanai C, Shionoya Y, Takasugi Y, Sunada K. Buccal nerve trunk block anesthetizes the buccal mucosa beyond the papilla of the parotid duct. J Oral Maxillofac Surg. 2023;81(3):272-9. 7.Figueiredo R, Sofos S, Soriano-Pons E, Camps-Font O, Sanmarti-Garcia G, Gay-Escoda C, Valmaseda-Castellón E. Is it possible to extract lower third molars with infiltration anaesthesia techniques using articaine? A double-blind randomized clinical trial. Acta Odontol. Scand. 2021 Jan 2;79(1):1-8.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WM&DCR/R&D(ERB)/2023/68

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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