- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07330518
JÄMFÖRELSE AV KONVENTIONELL BUCCALNERVBLOCKAD VERSUS BUCCALNERVSTRAMBLOKAD UNDER TANDEKSTRAKTION (Buccal Trunk)
JÄMFÖRELSE AV KONVENTIONELL BUKKAL NERVBLOCKAD MOT BUKKAL NERVSTAMBLOCKAD FÖR BEDÖVNING AV BUKKAL SLEMHINNA VID EXTRACTION AV MANDIBULÄRA BAKRE TÄNDER
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Dental extraktion av mandibulära bakre tänder kräver anestesi av buccal slemhinna för smärtfri extraktion. Konventionell buccal nervblockad är den vanligt använda tekniken för anestesi av buccal slemhinna men är ofta inte effektiv och kräver flera injektioner. Denna studie syftar till att jämföra konventionell buccal nervblockad med buccal nervstamblockad baserat på effektiviteten av lokalbedövning, vilket kommer att bedömas utifrån behovet av kompletterande infiltration: Användning av mer än 1 anestesikartusch under ingreppet kommer att klassificeras som behov av kompletterande infiltration.
Intraoperativ smärtupplevelse: Den bedömdes vid injektionstillfället och under tandextraktionen med hjälp av visuell analog skala (VAS). Ett poäng över 4 kommer att klassificeras som positiv smärtupplevelse.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Syed Saad Aftab Mohiuddin
- Telefonnummer: 00923488572003
- E-post: saadaftab94@gmail.com
Studieorter
-
-
Islamabad, Pakistan
-
Islamabad, Islamabad, Pakistan, Pakistan, 46500
- Rekrytering
- Watim Medical College & Dental Hospital
-
Kontakt:
- Syed Saad Aftab Mohiuddin, BDS
- Telefonnummer: 00923488572003
- E-post: saadaftab94@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 20 till 60 år
- Patienter av båda könen
- Patienter som kräver extraktion av mandibulära molarer
Exklusionskriterier:
- Gravida kvinnor
- Patologier associerade med tänder, t.ex. cystor, tumörer
- Patienter som genomgår strålbehandling eller cellgiftsbehandling
- Patienter med mandibelfraktur
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Konventionell bukkalnervblockad för bedövning av buccal slemhinna
Administrering av anestesi med konventionell bukkal nervblockadsteknik för anestesi av bukkal slemhinna.
|
Armbeskrivning: Administration av anestesi på nivån för ocklusion lateral till den sista mandibulära molar.
Nålen insätts tills benkontakt uppnås. 1 ml lidokain med 1:100 000 anestesi administreras. |
|
Experimentell: Buccal Nervstamblockad
Administration av anestesi vid buccala stammen 10 mm ovanför den konventionella buccala nervblocket för anestesi av buccal slemhinna.
|
Armbeskrivning: Administrering av anestesi 10 mm ovanför ocklusionsplanet lateralt om sista mandibulära molar.
1ml lidokain med 1:100 000 anestesi administreras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intraoperativ smärtupplevelse
Tidsram: Inom 2 timmar efter anestesitillförsel
|
Det utvärderades under injektion och under extraktion av tanden med hjälp av visuell analog skala (VAS) poäng.
Ansiktssmärtskalan använder ansiktsuttryck för att utvärdera smärtmängden.
Den har poäng från 0 till 10 där 0 är minst smärta och 10 är värst smärta.
Poäng över 4 kommer att klassificeras som positiv smärtuppfattning.
|
Inom 2 timmar efter anestesitillförsel
|
|
Behov av kompletterande infiltration
Tidsram: Inom 2 timmar från den första anestesitillförseln
|
Användning av mer än 1 anestesikartusch under ingreppet kommer att betecknas som behov av kompletterande infiltration.
|
Inom 2 timmar från den första anestesitillförseln
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- 1.Risbaf-Fakoor S, Hashemzehi H, Jahantigh H, Arab K, Gholami L. Adjunctive low-level laser therapy using 980-nm diode laser after impacted mandibular third molar surgery: a randomized clinical trial. Avicenna J Clin Med. 2020; 26 (4):199-205. 2.Mahat A, Yadav R, Yadav A, Acharya P, Dongol A, Sagtani A et al. A comparative study of the effect of sutureless versus multiple sutures technique on complications following third molar surgery in Nepalese subpopulation. Int J Dent. 2020; 2020(1):1-6. 3.Sruthi MA, Ramakrishnan M. Transpapillary injection technique as a substitute for palatal infiltration: a split-mouth randomized clinical trial. Int J Clin Pediatr Dent. 2021; 14(5):640-3. 4.Decloux D, Ouanounou A. Local anaesthesia in dentistry: a review. Int Dent J. 2020; 71(2):87-95. 5.Wang YH, Wang DR, Liu JY, Pan J. Local anesthesia in oral and maxillofacial surgery: A review of current opinion. J Dent Sci. 2021; 16(4):1055-65. 6.Koyata T, Yanai C, Shionoya Y, Takasugi Y, Sunada K. Buccal nerve trunk block anesthetizes the buccal mucosa beyond the papilla of the parotid duct. J Oral Maxillofac Surg. 2023;81(3):272-9. 7.Figueiredo R, Sofos S, Soriano-Pons E, Camps-Font O, Sanmarti-Garcia G, Gay-Escoda C, Valmaseda-Castellón E. Is it possible to extract lower third molars with infiltration anaesthesia techniques using articaine? A double-blind randomized clinical trial. Acta Odontol. Scand. 2021 Jan 2;79(1):1-8.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WM&DCR/R&D(ERB)/2023/68
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .