成人救急部門への入院時における医原性薬物有害事象の特定 (IATRO-URG)
2025年12月30日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
成人救急部門への入院時の医原性薬物イベントの同定
多職種チーム内で働く薬剤師は、入院の潜在的な医原性起源を検出する役割を担い、適切な薬物使用を改善し、薬物関連医原性による再入院を制限するための対策を実施します。 医原性検出プロセスは、関与する個人、その経験、および参照されるツールに依存します。 実際、検出補助ツールはこのプロセスに位置づけられ、より良い識別を目指しています。 例えば、AT HARM 10という質問票は、経験豊富な薬剤師チームによって、薬物関連医原性に関連する入院を特定するために開発されました。 このツールの使用は、薬剤師だけでなく薬学実習生および5年生の医学生に対しても有効であることが検証されています。
AT HARM 10グリッドを使用して救急部門を受診する患者の中から医原性薬物イベントを特定し、介入して治療管理を適応させること。 この臨床薬学活動は、日常ケアに既に含まれている内容（服薬確認、薬学的分析、治療適応のための薬学的介入）を補完します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Julia WALTHER, PharmD
- 電話番号：33 3 88 12 78 18
- メール：julia.walther@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Julia WALTHER, PharmD
- 電話番号：33 3 88 12 78 18
- メール：julia.walther@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Julia WALTHER, PharmD
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副調査官：
- Elsa FORET, PharmD
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副調査官：
- Etienne QUOIRIN, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
オートピエール病院の救急部門で治療を受け、フォン・コルフスコアによる優先順位付けスコアが7を超える高齢患者（65歳以上）
説明
参加基準:
- 成人患者（65歳以上）
- オートピエール病院の救急部門で治療を受けた
- フォン・コルフスコアに基づき優先度スコアが7以上である
- 被験者（および該当する場合の法定代理人）が、科学研究目的でのデータ再利用に異議を唱えていないこと。
除外基準:
- 患者（および該当する場合の法定代理人）の医療記録に、科学研究目的でのデータ再利用に対する書面による異議が存在すること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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医原性事象が特定された患者数
時間枠：最大9か月
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最大9か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月9日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月9日
試験登録日
最初に提出
2025年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月30日
最初の投稿 (推定)
2026年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月30日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。