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Identifizierung iatrogener Arzneimittelereignisse bei Aufnahme in die Erwachsenen-Notaufnahmen (IATRO-URG)

30. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Identifikation iatrogener Arzneimittelereignisse bei Aufnahme in die Notaufnahmen für Erwachsene

Apotheker, die in einem multidisziplinären Team arbeiten, haben die Aufgabe, den potenziell iatrogenen Ursprung einer Krankenhauseinweisung zu erkennen, um Maßnahmen zur angemessenen Verbesserung der Medikamentenanwendung umzusetzen und Wiedereinweisungen aufgrund medikamentenbedingter Iatrogenese zu begrenzen. Der iatrogene Erkennungsprozess hängt von der beteiligten Person, ihrer Erfahrung und allen konsultierten Hilfsmitteln ab. Tatsächlich haben Erkennungshilfen in diesem Prozess ihren Platz und zielen auf eine bessere Identifizierung ab. Zum Beispiel wurde ein Fragebogen namens AT HARM 10 von einem Team erfahrener Apotheker entwickelt, um Krankenhausaufenthalte im Zusammenhang mit medikamentenbedingter Iatrogenese zu identifizieren. Die Verwendung dieses Instruments wurde sowohl für Apotheker als auch für Pharmaziestudenten validiert: Praktikanten und Medizinstudenten im fünften Studienjahr.

Identifizierung iatrogener Arzneimittelereignisse bei Patienten in der Notaufnahme mithilfe des AT HARM 10-Rasters, um zu intervenieren und das therapeutische Management anzupassen. Diese klinisch-pharmazeutische Tätigkeit ergänzt das, was bereits in der routinemäßigen Versorgung enthalten ist (Medikationsüberprüfung, pharmazeutische Analyse und pharmazeutische Intervention zur Anpassung der Behandlung).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Julia WALTHER, PharmD
        • Unterermittler:
          • Elsa FORET, PharmD
        • Unterermittler:
          • Etienne QUOIRIN, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Patient (> 65 Jahre alt), der in der Notaufnahme des Hautepierre-Krankenhauses behandelt wurde und einen Priorisierungsscore > 7 gemäß dem Von-Korff-Score aufweist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient (> 65 Jahre alt)
  • Behandelt in der Notaufnahme des Hautepierre-Krankenhauses
  • Vorliegen eines Priorisierungsscores > 7 gemäß dem Von-Korff-Score
  • Der Proband (und sein gesetzlicher Vertreter, falls zutreffend) erhebt keinen Einspruch gegen die Wiederverwendung seiner Daten zu wissenschaftlichen Forschungszwecken.

Ausschlusskriterien:

- Vorliegen eines schriftlichen Widerspruchs in der Patientenakte (und/oder der des gesetzlichen Vertreters, falls zutreffend) gegen die Wiederverwendung der Daten zu wissenschaftlichen Forschungszwecken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, bei denen ein iatrogenes Ereignis identifiziert wurde
Zeitfenster: Bis zu 9 Monaten
Bis zu 9 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

9. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9542

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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