Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iatrogenisten lääkehaittojen tunnistaminen aikuisten ensiavun vastaanotolla (IATRO-URG)

tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Iatrogenisten lääkeainehaittojen tunnistaminen aikuisten ensiapupolkujen vastaanotolla

Apotekareilla, jotka työskentelevät moniammatillisessa tiimissä, on rooli mahdollisen iatrogenisen alkuperän havaitsemisessa sairaalahoidon yhteydessä, jotta voidaan toteuttaa toimenpiteitä lääkityksen käytön parantamiseksi ja lääkkeisiin liittyvän iatrogenian aiheuttamien uudelleenhoitojen rajoittamiseksi. Iatrogenisen ilmiön havaitsemisprosessi riippuu osallistuvasta henkilöstä, hänen kokemuksestaan ja käytetyistä työkaluista. Todellakin, havaitsemista tukevilla työkaluilla on paikkansa tässä prosessissa, ja niiden tavoitteena on parempi tunnistaminen. Esimerkiksi AT HARM 10 -nimisen kyselyn kehitti kokeneiden farmaseuttien tiimi tunnistamaan lääkkeisiin liittyvään iatrogeniaan liittyviä sairaalahoitoja. Tämän työkalun käyttö on validoitu sekä farmaseuteille että farmasian opiskelijoille: harjoittelijoille ja viidennen vuoden lääketieteen opiskelijoille.

Iatrogenisten lääketapausten tunnistaminen potilaiden keskuudessa, jotka hakeutuvat ensiapuun, käyttämällä AT HARM 10 -ruudukkoa, jotta voidaan puuttua asiaan ja mukauttaa terapiamenettelyä. Tämä kliinisen farmasian toiminta täydentää jo rutiinihoidossa sisältyvää (lääkityksen tarkistus, farmaseuttinen analyysi ja farmaseuttinen puuttuminen hoidon mukauttamiseksi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Julia WALTHER, PharmD
        • Alatutkija:
          • Elsa FORET, PharmD
        • Alatutkija:
          • Etienne QUOIRIN, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas (> 65-vuotias), joka on hoidettu Hautepierren sairaalan ensiapuosastolla ja jonka priorisointipisteet ovat > 7 Von Korffin pisteytyksen mukaan

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Aikuinen potilas (> 65 vuotta vanha)
  • Hoidettu Hautepierren sairaalan päivystyksessä
  • Von Korffin pisteytyksen mukainen priorisointipistemäärä > 7
  • Koehenkilö (ja heidän laillinen edustajansa, mikäli sovellettavaa) ei vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellistä tutkimusta varten.

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaan sairauskertomuksessa (ja/tai heidän laillisen edustajansa, mikäli sovellettavaa) esiintyy kirjallinen vastalause tietojen uudelleenkäyttöä tieteellistä tutkimusta varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden lukumäärä, joilla iatrogeninen tapahtuma todettiin
Aikaikkuna: Enintään 9 kuukautta
Enintään 9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa