Identificación de Eventos Farmacológicos Iatrogénicos al Ingreso en los Servicios de Urgencias de Adultos (IATRO-URG)
Identificación de Eventos Medicamentosos Yatrogénicos al Ingreso en los Servicios de Urgencias de Adultos
Los farmacéuticos que trabajan en un equipo multidisciplinario tienen un papel que desempeñar en la detección del posible origen iatrogénico de un ingreso hospitalario, con el fin de implementar medidas para mejorar el uso de medicamentos de manera apropiada y limitar los reingresos por iatrogenia relacionada con medicamentos. El proceso de detección iatrogénica depende del individuo involucrado, su experiencia y cualquier herramienta consultada. De hecho, las ayudas de detección tienen su lugar en este proceso y apuntan a una mejor identificación. Por ejemplo, un cuestionario llamado AT HARM 10 fue desarrollado por un equipo de farmacéuticos experimentados para identificar hospitalizaciones relacionadas con iatrogenia medicamentosa. El uso de esta herramienta ha sido validado tanto para farmacéuticos como para estudiantes de farmacia: internos y estudiantes de medicina de quinto año.
Identificar eventos iatrogénicos relacionados con medicamentos entre pacientes que acuden al departamento de emergencias utilizando la cuadrícula AT HARM 10 con el fin de intervenir y adaptar el manejo terapéutico. Esta actividad de farmacia clínica complementa lo que ya está incluido en la atención de rutina (revisión de medicamentos, análisis farmacéutico e intervención farmacéutica para adaptar el tratamiento).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Julia WALTHER, PharmD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 78 18
- Correo electrónico: julia.walther@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Julia WALTHER, PharmD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 78 18
- Correo electrónico: julia.walther@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Julia WALTHER, PharmD
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Sub-Investigador:
- Elsa FORET, PharmD
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Sub-Investigador:
- Etienne QUOIRIN, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (> 65 años)
- Tratado en el servicio de urgencias del Hospital Hautepierre
- Presentar una puntuación de priorización > 7 según la escala de Von Korff
- Sujeto (y su representante legal, si procede) que no se opone a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.
Criterios de exclusión:
- Presencia de una objeción por escrito en el historial médico del paciente (y/o el de su representante legal, si procede) a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes en los que se identificó un evento yatrogénico
Periodo de tiempo: Hasta 9 meses
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Hasta 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 9542
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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