Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van iatrogene geneesmiddelgerelateerde incidenten bij opname op de volwassen spoedeisende hulp (IATRO-URG)

30 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Identificatie van iatrogene geneesmiddelgerelateerde incidenten bij opname op de volwassenen spoedeisende hulp

Apothekers die binnen een multidisciplinair team werken, hebben een rol te vervullen bij het opsporen van de mogelijke iatrogene oorsprong van een ziekenhuisopname, om maatregelen te implementeren die het medicatiegebruik op de juiste manier verbeteren en heropnames voor medicatiegerelateerde iatrogenese beperken. Het iatrogene detectieproces hangt af van de betrokken persoon, hun ervaring en eventuele geraadpleegde hulpmiddelen. Inderdaad, detectiehulpmiddelen hebben hun plaats in dit proces en streven naar betere identificatie. Bijvoorbeeld, een vragenlijst genaamd AT HARM 10 is ontwikkeld door een team van ervaren apothekers om ziekenhuisopnames gerelateerd aan medicatiegerelateerde iatrogenese te identificeren. Het gebruik van dit hulpmiddel is gevalideerd voor apothekers evenals voor apotheekstudenten: stagiairs en vijfdejaars geneeskundestudenten.

Iatrogene geneesmiddelgebeurtenissen identificeren bij patiënten die zich presenteren op de spoedeisende hulp met behulp van het AT HARM 10-rooster om in te grijpen en het therapeutisch management aan te passen. Deze klinische apotheekactiviteit vult aan wat al is opgenomen in de routinezorg (medicatiebeoordeling, farmaceutische analyse en farmaceutische interventie om de behandeling aan te passen).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Julia WALTHER, PharmD
        • Onderonderzoeker:
          • Elsa FORET, PharmD
        • Onderonderzoeker:
          • Etienne QUOIRIN, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt (> 65 jaar oud) behandeld op de spoedeisende hulp van het Hautepierre-ziekenhuis en met een prioriteringsscore > 7 volgens de Von Korff-score

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (> 65 jaar oud)
  • Behandeld op de spoedeisende hulp van het Hautepierre-ziekenhuis
  • Met een prioriteringsscore > 7 volgens de Von Korff-score
  • Proefpersoon (en hun wettelijke vertegenwoordiger, indien van toepassing) die geen bezwaar maakt tegen het hergebruik van hun gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

- Aanwezigheid van een schriftelijk bezwaar in het medisch dossier van de patiënt (en/of dat van hun wettelijke vertegenwoordiger, indien van toepassing) tegen het hergebruik van hun gegevens voor wetenschappelijk onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten bij wie een iatrogene gebeurtenis werd vastgesteld
Tijdsspanne: Tot 9 maanden
Tot 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

9 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren