- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07333131
Identificatie van iatrogene geneesmiddelgerelateerde incidenten bij opname op de volwassen spoedeisende hulp (IATRO-URG)
Identificatie van iatrogene geneesmiddelgerelateerde incidenten bij opname op de volwassenen spoedeisende hulp
Apothekers die binnen een multidisciplinair team werken, hebben een rol te vervullen bij het opsporen van de mogelijke iatrogene oorsprong van een ziekenhuisopname, om maatregelen te implementeren die het medicatiegebruik op de juiste manier verbeteren en heropnames voor medicatiegerelateerde iatrogenese beperken. Het iatrogene detectieproces hangt af van de betrokken persoon, hun ervaring en eventuele geraadpleegde hulpmiddelen. Inderdaad, detectiehulpmiddelen hebben hun plaats in dit proces en streven naar betere identificatie. Bijvoorbeeld, een vragenlijst genaamd AT HARM 10 is ontwikkeld door een team van ervaren apothekers om ziekenhuisopnames gerelateerd aan medicatiegerelateerde iatrogenese te identificeren. Het gebruik van dit hulpmiddel is gevalideerd voor apothekers evenals voor apotheekstudenten: stagiairs en vijfdejaars geneeskundestudenten.
Iatrogene geneesmiddelgebeurtenissen identificeren bij patiënten die zich presenteren op de spoedeisende hulp met behulp van het AT HARM 10-rooster om in te grijpen en het therapeutisch management aan te passen. Deze klinische apotheekactiviteit vult aan wat al is opgenomen in de routinezorg (medicatiebeoordeling, farmaceutische analyse en farmaceutische interventie om de behandeling aan te passen).
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Julia WALTHER, PharmD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 78 18
- E-mail: julia.walther@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Julia WALTHER, PharmD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 78 18
- E-mail: julia.walther@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Julia WALTHER, PharmD
-
Onderonderzoeker:
- Elsa FORET, PharmD
-
Onderonderzoeker:
- Etienne QUOIRIN, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt (> 65 jaar oud)
- Behandeld op de spoedeisende hulp van het Hautepierre-ziekenhuis
- Met een prioriteringsscore > 7 volgens de Von Korff-score
- Proefpersoon (en hun wettelijke vertegenwoordiger, indien van toepassing) die geen bezwaar maakt tegen het hergebruik van hun gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van een schriftelijk bezwaar in het medisch dossier van de patiënt (en/of dat van hun wettelijke vertegenwoordiger, indien van toepassing) tegen het hergebruik van hun gegevens voor wetenschappelijk onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten bij wie een iatrogene gebeurtenis werd vastgesteld
Tijdsspanne: Tot 9 maanden
|
Tot 9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 9542
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .