Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af iatrogene lægemiddelbegivenheder ved indlæggelse på voksen akutmodtagelser (IATRO-URG)

30. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Identifikation af iatrogene lægemiddelbegivenheder ved indlæggelse på de voksne akutmodtagelser

Farmakonomer, der arbejder i et tværfagligt team, har en rolle at spille i at opdage den potentielle iatrogene oprindelse af en hospitalsindlæggelse for at implementere foranstaltninger til at forbedre lægemiddelanvendelsen passende og begrænse genindlæggelser for lægemiddelrelateret iatrogenese. Iatrogen opdagelsesproces afhænger af den involverede person, deres erfaring og eventuelle konsulterede værktøjer. Faktisk har detektionshjælpemidler deres plads i denne proces og sigter mod bedre identifikation. For eksempel blev et spørgeskema kaldet AT HARM 10 udviklet af et team af erfarne farmakonomer for at identificere hospitalsindlæggelser relateret til lægemiddelrelateret iatrogenese. Brugen af dette værktøj er blevet valideret for farmakonomer såvel som for farmacistuderende: praktikanter og femteårs medicinstuderende.

Identificering af iatrogene lægemiddelhændelser blandt patienter, der præsenterer sig på skadestuen ved hjælp af AT HARM 10-gitteret for at intervenere og tilpasse terapeutisk behandling. Denne kliniske farmacia-aktivitet supplerer det, der allerede er inkluderet i rutinemæssig pleje (lægemiddelgennemgang, farmaceutisk analyse og farmaceutisk intervention for at tilpasse behandling).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Julia WALTHER, PharmD
        • Underforsker:
          • Elsa FORET, PharmD
        • Underforsker:
          • Etienne QUOIRIN, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen patient (> 65 år gammel) behandlet på skadestuen på Hautepierre Hospital og med en prioriteringsscore > 7 ifølge Von Korff-scoren

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient (> 65 år gammel)
  • Behandlet på skadestuen på Hautepierre Hospital
  • Har en prioriteringsscore > 7 ifølge Von Korff-scoren
  • Patienten (og deres juridiske repræsentant, hvis relevant) ikke indvender mod genbrug af deres data til videnskabelige forskningsformål.

Eksklusionskriterier:

- Tilstedeværelse af en skriftlig indsigelse i patientens journal (og/eller deres juridiske repræsentants, hvis relevant) mod genbrug af deres data til videnskabelige forskningsformål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter, hvor en iatrogen hændelse blev identificeret
Tidsramme: Op til 9 måneder
Op til 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

9. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2025

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9542

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iatrogene Lægemiddelhændelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner