Identyfikacja jatrogennych zdarzeń polekowych przy przyjęciu do oddziałów ratunkowych dla dorosłych (IATRO-URG)
Identyfikacja jatrogennych zdarzeń polekowych przy przyjęciu do dorosłych oddziałów ratunkowych
Farmaceuci pracujący w ramach zespołu multidyscyplinarnego odgrywają rolę w wykrywaniu potencjalnego jatrogennego pochodzenia przyjęcia do szpitala, w celu wdrożenia środków poprawiających odpowiednie stosowanie leków i ograniczenia ponownych przyjęć związanych z jatrogenią lekową. Proces wykrywania jatrogenii zależy od zaangażowanej osoby, jej doświadczenia oraz wszelkich narzędzi, które zostały skonsultowane. Rzeczywiście, pomoce wykrywające mają swoje miejsce w tym procesie i mają na celu lepszą identyfikację. Na przykład, kwestionariusz o nazwie AT HARM 10 został opracowany przez zespół doświadczonych farmaceutów w celu identyfikacji hospitalizacji związanych z jatrogenią lekową. Stosowanie tego narzędzia zostało zwalidowane zarówno dla farmaceutów, jak i dla studentów farmacji: stażystów i studentów piątego roku medycyny.
Identyfikacja jatrogennych zdarzeń lekowych wśród pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy przy użyciu siatki AT HARM 10 w celu interwencji i dostosowania postępowania terapeutycznego. Ta działalność farmacji klinicznej uzupełnia to, co jest już zawarte w rutynowej opiece (przegląd leków, analiza farmaceutyczna i interwencja farmaceutyczna w celu dostosowania leczenia).
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Julia WALTHER, PharmD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 78 18
- E-mail: julia.walther@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Julia WALTHER, PharmD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 78 18
- E-mail: julia.walther@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Julia WALTHER, PharmD
-
Pod-śledczy:
- Elsa FORET, PharmD
-
Pod-śledczy:
- Etienne QUOIRIN, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent dorosły (> 65 lat)
- Leczony na oddziale ratunkowym Szpitala Hautepierre
- Otrzymujący wynik priorytetyzacji > 7 według skali Von Korffa
- Osoba (i jej przedstawiciel prawny, jeśli dotyczy) nie sprzeciwiająca się ponownemu wykorzystaniu swoich danych do celów naukowych.
Kryteria wyłączenia:
- Obecność pisemnego sprzeciwu w dokumentacji medycznej pacjenta (i/lub jego przedstawiciela prawnego, jeśli dotyczy) dotyczącego ponownego wykorzystania danych do celów naukowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów, u których zidentyfikowano zdarzenie jatrogenne
Ramy czasowe: Do 9 miesięcy
|
Do 9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9542
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .