- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07333131
Identificação de Eventos Medicamentosos Iatrogénicos na Admissão aos Serviços de Urgência de Adultos (IATRO-URG)
Identificação de Eventos Medicamentosos Iatrogénicos na Admissão aos Serviços de Urgência para Adultos
Os farmacêuticos que trabalham numa equipa multidisciplinar têm um papel a desempenhar na deteção da possível origem iatrogénica de uma admissão hospitalar, de modo a implementar medidas para melhorar a utilização da medicação de forma adequada e limitar as readmissões por iatrogenia relacionada com medicamentos. O processo de deteção iatrogénica depende do indivíduo envolvido, da sua experiência e de quaisquer ferramentas consultadas. De facto, os auxiliares de deteção têm o seu lugar neste processo e visam uma melhor identificação. Por exemplo, um questionário denominado AT HARM 10 foi desenvolvido por uma equipa de farmacêuticos experientes para identificar hospitalizações relacionadas com iatrogenia medicamentosa. A utilização desta ferramenta foi validada tanto para farmacêuticos como para estudantes de farmácia: estagiários e estudantes de medicina do quinto ano.
Identificar eventos iatrogénicos medicamentosos entre os doentes que se apresentam ao serviço de urgência utilizando a grelha AT HARM 10, de modo a intervir e adaptar a gestão terapêutica. Esta atividade de farmácia clínica complementa o que já está incluído nos cuidados de rotina (revisão da medicação, análise farmacêutica e intervenção farmacêutica para adaptar o tratamento).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Julia WALTHER, PharmD
- Número de telefone: 33 3 88 12 78 18
- E-mail: julia.walther@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Julia WALTHER, PharmD
- Número de telefone: 33 3 88 12 78 18
- E-mail: julia.walther@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Julia WALTHER, PharmD
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Subinvestigador:
- Elsa FORET, PharmD
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Subinvestigador:
- Etienne QUOIRIN, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente adulto (> 65 anos)
- Tratado no departamento de emergência do Hospital Hautepierre
- Apresentando uma pontuação de priorização > 7 de acordo com a escala de Von Korff
- Sujeito (e seu representante legal, se aplicável) não se opõe à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica.
Critérios de Exclusão:
- Presença de uma objeção escrita no prontuário médico do paciente (e/ou do seu representante legal, se aplicável) à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes para os quais foi identificado um evento iatrogénico
Prazo: Até 9 meses
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Até 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9542
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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