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Identificação de Eventos Medicamentosos Iatrogénicos na Admissão aos Serviços de Urgência de Adultos (IATRO-URG)

30 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Identificação de Eventos Medicamentosos Iatrogénicos na Admissão aos Serviços de Urgência para Adultos

Os farmacêuticos que trabalham numa equipa multidisciplinar têm um papel a desempenhar na deteção da possível origem iatrogénica de uma admissão hospitalar, de modo a implementar medidas para melhorar a utilização da medicação de forma adequada e limitar as readmissões por iatrogenia relacionada com medicamentos. O processo de deteção iatrogénica depende do indivíduo envolvido, da sua experiência e de quaisquer ferramentas consultadas. De facto, os auxiliares de deteção têm o seu lugar neste processo e visam uma melhor identificação. Por exemplo, um questionário denominado AT HARM 10 foi desenvolvido por uma equipa de farmacêuticos experientes para identificar hospitalizações relacionadas com iatrogenia medicamentosa. A utilização desta ferramenta foi validada tanto para farmacêuticos como para estudantes de farmácia: estagiários e estudantes de medicina do quinto ano.

Identificar eventos iatrogénicos medicamentosos entre os doentes que se apresentam ao serviço de urgência utilizando a grelha AT HARM 10, de modo a intervir e adaptar a gestão terapêutica. Esta atividade de farmácia clínica complementa o que já está incluído nos cuidados de rotina (revisão da medicação, análise farmacêutica e intervenção farmacêutica para adaptar o tratamento).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Julia WALTHER, PharmD
        • Subinvestigador:
          • Elsa FORET, PharmD
        • Subinvestigador:
          • Etienne QUOIRIN, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente adulto (> 65 anos) tratado no serviço de urgência do Hospital Hautepierre e apresentando um score de priorização > 7 segundo o score de Von Korff

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Paciente adulto (> 65 anos)
  • Tratado no departamento de emergência do Hospital Hautepierre
  • Apresentando uma pontuação de priorização > 7 de acordo com a escala de Von Korff
  • Sujeito (e seu representante legal, se aplicável) não se opõe à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica.

Critérios de Exclusão:

- Presença de uma objeção escrita no prontuário médico do paciente (e/ou do seu representante legal, se aplicável) à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de pacientes para os quais foi identificado um evento iatrogénico
Prazo: Até 9 meses
Até 9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

9 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9542

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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