Identifisering av iatrogene legemiddeleffekter ved innleggelse på voksne akuttmottak (IATRO-URG)
Identifikasjon av iatrogene legemiddeleffekter ved innleggelse på voksne akuttmottak
Apotekere som jobber innen et tverrfaglig team har en rolle å spille i å oppdage den potensielt iatrogene opprinnelsen til et sykehusinnleggelse, for å iverksette tiltak for å forbedre medisinbruken på riktig måte og begrense reinnleggelser for medisinrelatert iatrogenese. Iatrogen oppdagelsesprosess avhenger av den enkelte involverte, deres erfaring og eventuelle verktøy som blir konsultert. Faktisk har oppdagelseshjelpemidler sin plass i denne prosessen og sikter mot bedre identifisering. For eksempel ble et spørreskjema kalt AT HARM 10 utviklet av et team med erfarne apotekere for å identifisere innleggelser relatert til medisinrelatert iatrogenese. Bruken av dette verktøyet har blitt validert for apotekere så vel som for farmasistudenter: praktikanter og femteårs medisinstudenter.
Identifisere iatrogene legemiddelehendelser blant pasienter som presenterer på akuttmottaket ved å bruke AT HARM 10-rutenettet for å gripe inn og tilpasse terapeutisk behandling. Denne kliniske farmasiaktiviteten utfyller det som allerede er inkludert i rutinemessig omsorg (medisinoversikt, farmasøytisk analyse og farmasøytisk intervensjon for å tilpasse behandling).
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Julia WALTHER, PharmD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 18
- E-post: julia.walther@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Julia WALTHER, PharmD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 18
- E-post: julia.walther@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Julia WALTHER, PharmD
-
Underetterforsker:
- Elsa FORET, PharmD
-
Underetterforsker:
- Etienne QUOIRIN, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen pasient (> 65 år gammel)
- Behandlet på akuttmottaket på Hautepierre sykehus
- Har en prioriteringsscore > 7 i henhold til Von Korff-skåren
- Personen (og deres juridiske representant, hvis aktuelt) ikke motsetter seg gjenbruk av sine data til vitenskapelige forskningsformål.
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av en skriftlig innsigelse i pasientens journal (og/eller deres juridiske representants, hvis aktuelt) mot gjenbruk av deres data til vitenskapelige forskningsformål
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter hvor en iatrogen hendelse ble identifisert
Tidsramme: Opptil 9 måneder
|
Opptil 9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 9542
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .