Выявление ятрогенных лекарственных событий при поступлении в отделения неотложной помощи для взрослых (IATRO-URG)
Идентификация ятрогенных лекарственных событий при поступлении в отделения неотложной помощи для взрослых
Фармацевты, работающие в составе многопрофильной команды, играют роль в выявлении потенциального ятрогенного происхождения госпитализации, чтобы внедрить меры по надлежащему улучшению использования лекарственных средств и ограничить повторные госпитализации из-за ятрогении, связанной с лекарствами. Процесс выявления ятрогении зависит от вовлеченного лица, его опыта и любых используемых инструментов. Действительно, вспомогательные средства для выявления занимают свое место в этом процессе и направлены на лучшее определение. Например, анкета под названием AT HARM 10 была разработана командой опытных фармацевтов для идентификации госпитализаций, связанных с ятрогенией, вызванной лекарствами. Использование этого инструмента было валидировано как для фармацевтов, так и для студентов-фармацевтов: интернов и студентов пятого курса медицинских вузов.
Выявление ятрогенных лекарственных событий у пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи, с использованием сетки AT HARM 10 для вмешательства и адаптации терапевтического ведения. Эта деятельность клинической фармации дополняет то, что уже включено в рутинную помощь (обзор лекарственной терапии, фармацевтический анализ и фармацевтическое вмешательство для адаптации лечения).
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Julia WALTHER, PharmD
- Номер телефона: 33 3 88 12 78 18
- Электронная почта: julia.walther@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Julia WALTHER, PharmD
- Номер телефона: 33 3 88 12 78 18
- Электронная почта: julia.walther@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Julia WALTHER, PharmD
-
Младший исследователь:
- Elsa FORET, PharmD
-
Младший исследователь:
- Etienne QUOIRIN, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент (старше 65 лет)
- Лечился в отделении неотложной помощи больницы Отпьер
- Имеет балл приоритизации > 7 по шкале Фон Корффа
- Субъект (и его законный представитель, если применимо) не возражает против повторного использования своих данных в научно-исследовательских целях.
Критерии исключения:
- Наличие письменного возражения в медицинской карте пациента (и/или его законного представителя, если применимо) против повторного использования их данных в научно-исследовательских целях
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов, у которых был выявлен ятрогенный случай
Временное ограничение: До 9 месяцев
|
До 9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9542
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .