Identification des événements médicamenteux iatrogènes à l'admission dans les services d'urgence adultes (IATRO-URG)
Identification des Événements Médicamenteux Iatrogènes lors de l'Admission aux Services d'Urgence Adultes
Les pharmaciens travaillant au sein d'une équipe multidisciplinaire ont un rôle à jouer dans la détection de l'origine iatrogène potentielle d'une admission hospitalière, afin de mettre en œuvre des mesures pour améliorer l'utilisation des médicaments de manière appropriée et limiter les réadmissions pour iatrogénie médicamenteuse. Le processus de détection iatrogène dépend de l'individu impliqué, de son expérience et de tout outil consulté. En effet, les aides à la détection ont leur place dans ce processus et visent une meilleure identification. Par exemple, un questionnaire appelé AT HARM 10 a été développé par une équipe de pharmaciens expérimentés pour identifier les hospitalisations liées à l'iatrogénie médicamenteuse. L'utilisation de cet outil a été validée pour les pharmaciens ainsi que pour les étudiants en pharmacie : internes et étudiants en médecine de cinquième année.
Identifier les événements médicamenteux iatrogènes chez les patients se présentant aux urgences en utilisant la grille AT HARM 10 afin d'intervenir et d'adapter la prise en charge thérapeutique. Cette activité de pharmacie clinique complète ce qui est déjà inclus dans les soins de routine (revue des médicaments, analyse pharmaceutique et intervention pharmaceutique pour adapter le traitement).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Julia WALTHER, PharmD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 78 18
- E-mail: julia.walther@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Julia WALTHER, PharmD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 78 18
- E-mail: julia.walther@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Julia WALTHER, PharmD
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Sous-enquêteur:
- Elsa FORET, PharmD
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Sous-enquêteur:
- Etienne QUOIRIN, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Patient adulte (> 65 ans)
- Traîté au service des urgences de l'hôpital Hautepierre
- Présentant un score de priorisation > 7 selon l'échelle de Von Korff
- Sujet (et son représentant légal, le cas échéant) ne s'opposant pas à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.
Critères d'exclusion :
- Présence d'une opposition écrite dans le dossier médical du patient (et/ou de son représentant légal, le cas échéant) à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de patients chez qui un événement iatrogène a été identifié
Délai: Jusqu'à 9 mois
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Jusqu'à 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9542
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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