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Identificazione degli Eventi Farmacologici Iatrogeni al Ricovero nei Dipartimenti di Emergenza per Adulti (IATRO-URG)

30 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Identificazione degli Eventi Farmacologici Iatrogeni al Ricovero nei Dipartimenti di Emergenza Adulti

I farmacisti che lavorano all'interno di un team multidisciplinare hanno un ruolo da svolgere nel rilevare l'origine iatrogena potenziale di un ricovero ospedaliero, al fine di attuare misure per migliorare l'uso dei farmaci in modo appropriato e limitare i ri-ricoveri per iatrogenesi correlata ai farmaci. Il processo di rilevamento iatrogeno dipende dall'individuo coinvolto, dalla sua esperienza e da eventuali strumenti consultati. Infatti, gli ausili per il rilevamento hanno il loro posto in questo processo e mirano a una migliore identificazione. Ad esempio, un questionario chiamato AT HARM 10 è stato sviluppato da un team di farmacisti esperti per identificare i ricoveri ospedalieri correlati alla iatrogenesi da farmaci. L'uso di questo strumento è stato validato sia per i farmacisti che per gli studenti di farmacia: tirocinanti e studenti di medicina del quinto anno.

Identificare eventi iatrogeni da farmaci tra i pazienti che si presentano al pronto soccorso utilizzando la griglia AT HARM 10 al fine di intervenire e adattare la gestione terapeutica. Questa attività di farmacia clinica integra ciò che è già incluso nelle cure di routine (revisione della terapia, analisi farmaceutica e intervento farmaceutico per adattare il trattamento).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Julia WALTHER, PharmD
        • Sub-investigatore:
          • Elsa FORET, PharmD
        • Sub-investigatore:
          • Etienne QUOIRIN, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto (> 65 anni) trattato nel reparto di emergenza dell'Ospedale Hautepierre e che presenta un punteggio di priorità > 7 secondo il punteggio di Von Korff

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente adulto (> 65 anni)
  • Trattato nel pronto soccorso dell'Ospedale Hautepierre
  • Presenta un punteggio di priorità > 7 secondo la scala Von Korff
  • Soggetto (e il suo rappresentante legale, se applicabile) che non si oppone al riutilizzo dei propri dati per scopi di ricerca scientifica.

Criteri di esclusione:

- Presenza di un'opposizione scritta nella cartella clinica del paziente (e/o di quella del suo rappresentante legale, se applicabile) al riutilizzo dei propri dati per scopi di ricerca scientifica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti per i quali è stato identificato un evento iatrogeno
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
Fino a 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

9 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9542

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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