성인 응급실 입원 시 의인성 약물 사건의 식별 (IATRO-URG)
성인 응급실 입원 시 약물 유발 사건의 식별
병원 입원의 잠재적인 의원성 기원을 감지하여 약물 사용을 적절히 개선하고 약물 관련 의원성으로 인한 재입원을 제한하기 위한 조치를 시행하는 데 있어 다학제적 팀 내에서 활동하는 약사들의 역할이 있습니다. 의원성 감지 과정은 관련 개인, 그들의 경험, 그리고 참고한 도구에 따라 달라집니다. 실제로, 감지 보조 도구는 이 과정에서 그 자리를 차지하며 더 나은 식별을 목표로 합니다. 예를 들어, AT HARM 10이라는 설문지는 경험 많은 약사 팀에 의해 약물 관련 의원성과 관련된 입원을 식별하기 위해 개발되었습니다. 이 도구의 사용은 약사뿐만 아니라 약학 인턴 및 5학년 의대생을 포함한 약학 학생들에게도 검증되었습니다.
응급실에 내원하는 환자들 중에서 AT HARM 10 그리드를 사용하여 의원성 약물 사건을 식별하여 중재하고 치료 관리를 조정합니다. 이 임상 약학 활동은 일상적인 치료에 이미 포함된 내용(약물 검토, 약학적 분석, 치료 조정을 위한 약학적 중재)을 보완합니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Julia WALTHER, PharmD
- 전화번호: 33 3 88 12 78 18
- 이메일: julia.walther@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Julia WALTHER, PharmD
- 전화번호: 33 3 88 12 78 18
- 이메일: julia.walther@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Julia WALTHER, PharmD
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부수사관:
- Elsa FORET, PharmD
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부수사관:
- Etienne QUOIRIN, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 성인 환자(> 65세)
- 오트피에르 병원 응급실에서 치료받은 환자
- 폰 코르프 점수 기준 우선순위 점수 > 7점인 환자
- 과학적 연구 목적으로 데이터 재사용에 대해 환자(및 법정대리인, 해당 시)가 이의를 제기하지 않는 경우.
제외 기준:
- 환자의 의료 기록(및 법정대리인의 기록, 해당 시)에 과학적 연구 목적으로 데이터 재사용에 대한 서면 거부 의사가 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의원성 사건이 확인된 환자 수
기간: 최대 9개월
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최대 9개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9542
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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