ランナーにおけるビタミンDおよび分岐鎖アミノ酸が身体能力と筋疲労バイオマーカーに及ぼす影響
2026年1月5日 更新者：Pedro Julian Flores Moreno
ランナーにおけるビタミンDおよび分岐鎖アミノ酸が身体能力および筋肉疲労バイオマーカーに及ぼす影響：8週間の無作為化二重盲検試験
身体トレーニングによる筋肉疲労は、骨格筋の恒常性の変化から生じる活動電位を維持できない状態に関連するものとして理解されています。
長距離レクリエーションランナーでは、強度レベルを維持しながら長時間の身体的作業が行われ、そこに一定レベルの疲労が介入し、それが重なり合って動きを継続的に実行するための疲労を生み出します。
過去10年間、スポーツサプリメントは、身体能力の向上、筋肉回復の改善、スポーツ傷害の予防を助ける手段として研究されてきました。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
目的:
長距離レクリエーションランナーにおける身体パフォーマンスと筋疲労のバイオマーカーに対する、ビタミンDおよび分岐鎖アミノ酸（BCAA）サプリメントを併用した8週間のトレーニングプログラム（TP）の効果を分析すること。
材料と方法:
8週間の無作為化比較臨床試験。参加者は25歳から44歳の男性64名で、4つの介入群に分けられる。グループA: トレーニング + BCAA + ビタミンD。グループB: トレーニング + BCAA + プラセボ。グループC: トレーニング + ビタミンD + プラセボ。グループD: トレーニング + プラセボ + プラセボ。筋疲労のバイオマーカーであるインターロイキン6（IL-6）、クレアチンキナーゼ（CK）、乳酸（Lact）、テストステロンとコルチゾールの比率、血清ビタミンD（25(OH)D）、および身体パフォーマンスは、最大酸素摂取量（VO2max）と最大有酸素速度（MAS）の推定により評価される。
研究の種類
介入
入学 (推定)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：María Zepeda Fuentes, Master of Medical Sciences
- 電話番号：523121538794
- メール：mzepeda6@ucol.mx
研究場所
-
-
Colima
-
Colima、Colima、メキシコ、28040
- Universidad de Colima
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象条件：
- 25歳から44歳の成人
- 男性
- 研究への参加に同意する
- 同意書に署名する
- 長距離走の経験がある
除外条件：
- 肝臓疾患、喘息、高血圧、糖尿病、がん、貧血の既往歴がある
- 神経疾患（アルツハイマー病、パーキンソン病、てんかん）の既往歴がある
- 筋骨格系の障害がある
- 薬物またはサプリメントを服用している
- ビタミンD過剰症（>100 ng/mL）
- 体系的なトレーニングプログラムに参加している
- アナボリックステロイドを使用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ1（TP + BCAA + ビタミンD）
トレーニングプログラム + 分岐鎖アミノ酸 + ビタミンD
|
有酸素トレーニングプログラム（最大有酸素速度の60-90％）
他の名前：
分岐鎖アミノ酸（5グラム/日）
他の名前：
ビタミンD (1000 IU/日)
他の名前：
|
|
実験的：グループ2（TP + BCAA + P2）
トレーニングプログラム＋分岐鎖アミノ酸＋プラセボ2
|
有酸素トレーニングプログラム（最大有酸素速度の60-90％）
他の名前：
分岐鎖アミノ酸（5グラム/日）
他の名前：
プラセボ2（1錠/日）
他の名前：
|
|
実験的：グループ3（TP + VitD + P1）
トレーニングプログラム + ビタミンD（1000 IU）+ プラセボ1
|
有酸素トレーニングプログラム（最大有酸素速度の60-90％）
他の名前：
ビタミンD (1000 IU/日)
他の名前：
プラセボ 1 (5g/日)
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：グループ4 (TP + P1 + P2)
トレーニングプログラム + プラセボ1 + プラセボ2
|
有酸素トレーニングプログラム（最大有酸素速度の60-90％）
他の名前：
プラセボ2（1錠/日）
他の名前：
プラセボ 1 (5g/日)
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プラセボ群と比較した乳酸値の変化
時間枠：8週間
|
mMol/L
|
8週間
|
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プラセボ群と比較したインターロイキン-6レベルの変化
時間枠：8週間
|
pg／ml
|
8週間
|
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偽薬群と比較したクレアチンキナーゼ値の変化
時間枠：8週間
|
U/L
|
8週間
|
|
プラセボ群と比較したテストステロン・コルチゾール比の変化
時間枠：8週間
|
mcg/dL
|
8週間
|
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プラセボ群と比較した最大有酸素速度の変化
時間枠：8週間
|
km/h
|
8週間
|
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プラセボ群と比較した最大酸素摂取量の変化
時間枠：8週間
|
ml.O2.kg/分
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Pedro J Flores Moreno, Doctor of Medical Sciences、Universidad de Colima
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ades AE, Kazantzis G. Lung cancer in a non-ferrous smelter: the role of cadmium. Br J Ind Med. 1988 Jul;45(7):435-42. doi: 10.1136/oem.45.7.435.
- Tomaszewska H, Lech H, Parcheta B, Piontek E, Wisniewski L. Prader-Willi syndrome in a girl with 47,XX + mar karyotype. Klin Padiatr. 1982 Sep-Oct;194(5):328-31. doi: 10.1055/s-2008-1033832. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年3月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月5日
最初の投稿 (推定)
2026年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-15b
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
結果と分析は、この研究プロジェクトに協力している他の研究者と共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。