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维生素D与支链氨基酸对跑步者体能表现和肌肉疲劳生物标志物的影响

2026年1月5日 更新者:Pedro Julian Flores Moreno

维生素D和支链氨基酸对跑步者身体表现和肌肉疲劳生物标志物的影响:一项为期8周的随机双盲研究

由体育锻炼引起的肌肉疲劳被理解为一种与无法维持动作电位相关的状况,源于骨骼肌稳态的改变。 在长距离休闲跑步者中,长时间的身体活动是在保持强度水平的同时进行的,此时会出现一定程度的疲劳,这种疲劳会叠加并产生持续执行运动的疲倦感。 在过去10年中,运动补充剂已被探索作为提高身体表现、促进肌肉恢复和预防运动损伤的辅助手段。

研究概览

详细说明

目的:

分析为期8周的训练计划(TP)结合维生素D和支链氨基酸(BCAA)补充剂对长距离休闲跑者的体能表现和肌肉疲劳生物标志物的影响。

材料与方法:

一项为期8周的随机对照临床试验。参与者为64名年龄在25至44岁之间的男性,分为4个干预组。A组:训练+BCAA+维生素D。B组:训练+BCAA+安慰剂。C组:训练+维生素D+安慰剂。D组:训练+安慰剂+安慰剂。通过评估最大摄氧量(VO2max)和最大有氧速度(MAS),对肌肉疲劳的生物标志物(包括白细胞介素-6(IL-6)、肌酸激酶(CK)、乳酸(Lact)、睾酮与皮质醇比值)以及血清维生素D(25(OH)D)和体能表现进行测定。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:María Zepeda Fuentes, Master of Medical Sciences
  • 电话号码:523121538794
  • 邮箱:mzepeda6@ucol.mx

学习地点

    • Colima
      • Colima、Colima、墨西哥、28040
        • Universidad de Colima

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 年龄在25至44岁之间的成年人
  • 男性
  • 同意参与本研究
  • 签署知情同意书
  • 具有长跑经验

排除标准:

  • 既往有肝脏疾病、哮喘、高血压、糖尿病、癌症、贫血的诊断
  • 既往有神经系统疾病(阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫)的诊断
  • 有肌肉骨骼残疾
  • 正在服用药物或补充剂
  • 维生素D过量(>100 ng/mL)
  • 正在进行结构化训练计划
  • 使用合成代谢类固醇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第1组(TP + BCAA + 维生素D)
训练计划 + 支链氨基酸 + 维生素D
有氧训练计划(最大有氧速度的60-90%)
其他名称:
  • TP
支链氨基酸(5克/天)
其他名称:
  • 支链氨基酸
维生素D(1000 IU/天)
其他名称:
  • 维生素D
实验性的:第2组(TP + BCAA + P2)
训练计划 + 支链氨基酸 + 安慰剂 2
有氧训练计划(最大有氧速度的60-90%)
其他名称:
  • TP
支链氨基酸(5克/天)
其他名称:
  • 支链氨基酸
安慰剂 2 (1 片/天)
其他名称:
  • P2
实验性的:第3组(TP + VitD + P1)
训练计划 + 维生素D (1000国际单位) + 安慰剂1
有氧训练计划(最大有氧速度的60-90%)
其他名称:
  • TP
维生素D(1000 IU/天)
其他名称:
  • 维生素D
安慰剂 1 (5克/天)
其他名称:
  • P1
安慰剂比较:第4组(TP + P1 + P2)
培训计划 + 安慰剂1 + 安慰剂 2
有氧训练计划(最大有氧速度的60-90%)
其他名称:
  • TP
安慰剂 2 (1 片/天)
其他名称:
  • P2
安慰剂 1 (5克/天)
其他名称:
  • P1

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与安慰剂组相比乳酸水平的变化
大体时间:8周
mmol/L
8周
与安慰剂组相比白细胞介素-6水平的变化
大体时间:8周
皮克/毫升
8周
与安慰剂组相比的肌酸激酶水平变化
大体时间:8周
U/L
8周
与安慰剂组相比睾酮皮质醇比值的变化
大体时间:8周
微克/分升
8周
与安慰剂组相比的最大有氧速度变化
大体时间:8周
公里/小时
8周
与安慰剂组相比的最大摄氧量变化
大体时间:8周
ml.O2.千克/分钟
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Pedro J Flores Moreno, Doctor of Medical Sciences、Universidad de Colima

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月5日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

结果和分析将与参与研究项目的其他研究人员共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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