ECMOによる循環補助下における血小板集団変化の研究 (ECMO-POP)
2025年12月30日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
ECMOによる循環補助下での血小板集団変化に関する研究
フローサイトメトリー技術の進歩により、血小板表現型の理解が深まり、異なる機能特性（天然、凝集促進、凝固促進、またはアポトーシス）を持つ4つの主要な血小板集団の存在が明らかになりました。
これらの表現型は血小板の止血能力に大きな影響を与え、ECMO治療中にこれらの集団の比率が変化することが、少なくとも部分的に観察された合併症の一因となる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Charles TACQUARD, MD, PhD
- 電話番号：33.3.69.55.16.08
- メール：charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Charles TACQUARD, MD, PhD
- 電話番号：33.3.69.55.16.08
- メール：charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Charles TACQUARD, MD, PhD
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副調査官：
- Marie MULLER, MD
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副調査官：
- Thomas RESCHWEIN, MD
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副調査官：
- Walid OULEHRI, MD
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副調査官：
- Laurent Sattler, MD
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副調査官：
- Béatrice HECHLER, Statistician
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- ストラスブール大学病院麻酔・集中治療科の集中治療室のいずれかで治療を受け、過去24時間以内に静脈-動脈または静脈-静脈ECMOを装着した成人患者（≥18歳）。
説明
包含基準：
- ストラスブール大学病院麻酔・集中治療科の集中治療室のいずれかで治療を受けた成人患者（18歳以上）。
- 過去24時間以内に静脈-動脈または静脈-静脈ECMOが挿入された患者。
除外基準：
- 研究参加に反対を表明した対象者。
- 法的保護下にある対象者。
- 後見または保佐下にある対象者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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異なる血小板集団（ネイティブ、凝集促進、凝固促進、またはアポトーシス）の比率変化
時間枠：ECMO治療開始後の1日目、3日目、7日目。
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ECMO治療開始後1日目、3日目、および7日目における異なる血小板集団（ナチュラル、凝集促進性、凝固促進性、またはアポトーシス）の割合の変化
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ECMO治療開始後の1日目、3日目、7日目。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月11日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月11日
試験登録日
最初に提出
2025年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月30日
最初の投稿 (推定)
2026年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月30日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。