Исследование изменений популяции тромбоцитов при циркуляторной поддержке с ЭКМО (ECMO-POP)
30 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Исследование изменений популяции тромбоцитов при поддержке кровообращения с помощью ЭКМО
Достижения в методах проточной цитометрии позволили лучше понять фенотипы тромбоцитов и выявили существование четырех основных популяций тромбоцитов с различными функциональными свойствами (нативные, проагрегирующие, прокоагулирующие или апоптотические).
Эти фенотипы оказывают значительное влияние на гемостатическую способность тромбоцитов крови, и пропорциональное изменение этих популяций во время лечения ЭКМО может, по крайней мере частично, способствовать наблюдаемым осложнениям.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Charles TACQUARD, MD, PhD
- Номер телефона: 33.3.69.55.16.08
- Электронная почта: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
- Номер телефона: 33.3.69.55.16.08
- Электронная почта: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Marie MULLER, MD
-
Младший исследователь:
- Thomas RESCHWEIN, MD
-
Младший исследователь:
- Walid OULEHRI, MD
-
Младший исследователь:
- Laurent Sattler, MD
-
Младший исследователь:
- Béatrice HECHLER, Statistician
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Взрослый пациент (≥18 лет), проходивший лечение в одном из отделений интенсивной терапии Департамента анестезиологии и интенсивной терапии Страсбургского университетского госпиталя, у которого в течение последних 24 часов была установлена вено-артериальная или вено-венозная ЭКМО.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент (≥18 лет), проходящий лечение в одном из отделений интенсивной терапии Департамента анестезиологии и интенсивной терапии Университетской больницы Страсбурга.
- Имплантация вено-артериальной или вено-венозной ЭКМО в течение последних 24 часов.
Критерии исключения:
- Субъект, выразивший несогласие на участие в исследовании.
- Субъект, находящийся под правовой защитой.
- Субъект под опекой или попечительством.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пропорциональные изменения в различных популяциях тромбоцитов (нативных, проагрегирующих, прокоагулянтных или апоптотических)
Временное ограничение: Дни 1, 3 и 7 после начала лечения ЭКМО.
|
Пропорциональные изменения в различных популяциях тромбоцитов (нативных, проагрегирующих, прокоагулянтных или апоптотических) на 1-й, 3-й и 7-й день после начала лечения ЭКМО.
|
Дни 1, 3 и 7 после начала лечения ЭКМО.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
11 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9614
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .