Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av endringer i trombocytpopulasjon under sirkulatorisk støtte med ECMO (ECMO-POP)

30. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Studie av endringer i blodplatettpopulasjon under sirkulatorisk støtte med ECMO

Fremskritt innen flytsytometri-teknikker har ført til en bedre forståelse av blodplatemorfologier og har avdekket eksistensen av fire hovedpopulasjoner av blodplater med distinkte funksjonelle egenskaper (naturlige, proaggregant, prokoagulant eller apoptotiske). Disse morfologiene har en betydelig innvirkning på blodplatenes hemostatiske kapasitet, og en proporsjonal endring i disse populasjonene under ECMO-behandling kan, i det minste delvis, bidra til de observerte komplikasjonene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Charles TACQUARD, MD, PhD
        • Underetterforsker:
          • Marie MULLER, MD
        • Underetterforsker:
          • Thomas RESCHWEIN, MD
        • Underetterforsker:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Underetterforsker:
          • Laurent Sattler, MD
        • Underetterforsker:
          • Béatrice HECHLER, Statistician

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Voksen pasient (≥18 år) behandlet på en av intensivavdelingene ved Anestesi- og intensivavdelingen ved Strasbourg universitetssykehus og implantert med veno-arteriell eller veno-venøs ECMO innen de siste 24 timene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient (≥18 år) behandlet på en av intensivavdelingene ved Anestesi- og intensivavdelingen ved Strasbourg universitetssykehus.
  • Implantert med veno-arteriell eller veno-venøs ECMO innen de siste 24 timene.

Eksklusjonskriterier:

  • Person som har uttrykt motstand mot å delta i studien.
  • Person under rettslig vern.
  • Person under vergemål eller formynderskap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proporsjonale endringer i de forskjellige trombocytpopulasjonene (naturlig, proaggregasjon, prokoagulant eller apoptotisk)
Tidsramme: Dag 1, 3 og 7 etter oppstart av ECMO-behandling.
Proporsjonale endringer i de forskjellige plateletpopulasjonene (nativ, proaggregating, prokoagulant eller apoptotisk) på dag 1, 3 og 7 etter initiering av ECMO-behandling.
Dag 1, 3 og 7 etter oppstart av ECMO-behandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

11. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9614

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere