Estudo das Alterações na População Plaquetária sob Suporte Circulatório com ECMO (ECMO-POP)
30 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Estudo das Alterações na População de Plaquetas sob Suporte Circulatório com ECMO
Os avanços nas técnicas de citometria de fluxo levaram a uma melhor compreensão dos fenótipos das plaquetas e revelaram a existência de quatro populações principais de plaquetas com propriedades funcionais distintas (nativas, proagregantes, pró-coagulantes ou apoptóticas).
Estes fenótipos têm um impacto significativo na capacidade hemostática das plaquetas sanguíneas, e uma alteração proporcional nestas populações durante o tratamento com ECMO poderia, pelo menos em parte, contribuir para as complicações observadas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Charles TACQUARD, MD, PhD
- Número de telefone: 33.3.69.55.16.08
- E-mail: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
- Número de telefone: 33.3.69.55.16.08
- E-mail: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
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Subinvestigador:
- Marie MULLER, MD
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Subinvestigador:
- Thomas RESCHWEIN, MD
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Subinvestigador:
- Walid OULEHRI, MD
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Subinvestigador:
- Laurent Sattler, MD
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Subinvestigador:
- Béatrice HECHLER, Statistician
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Paciente adulto (≥18 anos) tratado numa das unidades de cuidados intensivos do Departamento de Anestesia e Cuidados Intensivos do Hospital Universitário de Estrasburgo e implantado com ECMO veno-arterial ou veno-venosa nas últimas 24 horas.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente adulto (≥18 anos) tratado numa das unidades de cuidados intensivos do Departamento de Anestesia e Cuidados Intensivos do Hospital Universitário de Estrasburgo.
- Implantado com ECMO veno-arterial ou veno-venoso nas últimas 24 horas.
Critérios de Exclusão:
- Sujeito que expressou a sua oposição a participar no estudo.
- Sujeito sob proteção legal.
- Sujeito sob tutela ou curatela.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações Proporcionais nas Diferentes Populações Plaquetárias (nativas, pró-agregantes, pró-coagulantes ou apoptóticas)
Prazo: Dias 1, 3 e 7 após o início do tratamento com ECMO.
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Alterações Proporcionais nas Diferentes Populações de Plaquetas (nativas, proagregantes, pró-coagulantes ou apoptóticas) nos Dias 1, 3 e 7 após o início do tratamento com ECMO.
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Dias 1, 3 e 7 após o início do tratamento com ECMO.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
11 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9614
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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