Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av förändringar i trombocytpopulationer under cirkulatoriskt stöd med ECMO (ECMO-POP)

30 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Studie av förändringar i trombocytpopulation under cirkulationsstöd med ECMO

Framsteg inom flödescytometri-tekniker har lett till en bättre förståelse av trombocytfenotyper och har avslöjat förekomsten av fyra huvudsakliga trombocytpopulationer med distinkta funktionella egenskaper (nativa, proaggregerande, prokoagulerande eller apoptotiska). Dessa fenotyper har en betydande inverkan på blodplättarnas hemostatiska kapacitet, och en proportionell förändring i dessa populationer under ECMO-behandling skulle, åtminstone delvis, kunna bidra till de observerade komplikationerna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Charles TACQUARD, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Marie MULLER, MD
        • Underutredare:
          • Thomas RESCHWEIN, MD
        • Underutredare:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Underutredare:
          • Laurent Sattler, MD
        • Underutredare:
          • Béatrice HECHLER, Statistician

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Vuxen patient (≥18 år) som behandlas på en av intensivvårdsavdelningarna vid Anestesi- och intensivvårdsavdelningen på Strasbourg universitetssjukhus och som har fått veno-arteriell eller veno-venös ECMO inom de senaste 24 timmarna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (≥18 år) som behandlas på en av intensivvårdsavdelningarna vid Anestesi- och intensivvårdsavdelningen på Strasbourg universitetssjukhus.
  • Har fått veno-artiell eller veno-venös ECMO inom de senaste 24 timmarna.

Exklusionskriterier:

  • Person som har uttryckt sitt motstånd mot att delta i studien.
  • Person under rättsligt skydd.
  • Person under god man eller förmyndarskap.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportionella förändringar i de olika trombocytpopulationerna (inhemska, proagregerande, prokoagulerande eller apoptotiska)
Tidsram: Dag 1, 3 och 7 efter inledning av ECMO-behandling.
Proportionella förändringar i de olika trombocytpopulationerna (ursprungliga, proaggregerande, prokoagulanta eller apoptotiska) på dag 1, 3 och 7 efter initiering av ECMO-behandling.
Dag 1, 3 och 7 efter inledning av ECMO-behandling.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

11 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2025

Första postat (Beräknad)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9614

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera