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Studie zu Veränderungen der Thrombozytenpopulation unter Kreislaufunterstützung mit ECMO (ECMO-POP)

30. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Fortschritte in der Durchflusszytometrie haben zu einem besseren Verständnis der Thrombozytenphänotypen geführt und die Existenz von vier Haupt-Thrombozytenpopulationen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften (natürlich, proaggregierend, prokoagulierend oder apoptotisch) aufgedeckt. Diese Phänotypen haben einen erheblichen Einfluss auf die hämostatische Kapazität der Blutplättchen, und eine proportionale Veränderung dieser Populationen während der ECMO-Behandlung könnte zumindest teilweise zu den beobachteten Komplikationen beitragen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Charles TACQUARD, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Marie MULLER, MD
        • Unterermittler:
          • Thomas RESCHWEIN, MD
        • Unterermittler:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Unterermittler:
          • Laurent Sattler, MD
        • Unterermittler:
          • Béatrice HECHLER, Statistician

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

- Erwachsener Patient (≥18 Jahre), der auf einer der Intensivstationen der Abteilung für Anästhesie und Intensivmedizin des Straßburger Universitätsklinikums behandelt und innerhalb der letzten 24 Stunden mit veno-arterieller oder veno-venöser ECMO versorgt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient (≥18 Jahre), der auf einer der Intensivstationen der Abteilung für Anästhesie und Intensivmedizin des Universitätsklinikums Straßburg behandelt wird.
  • Innerhalb der letzten 24 Stunden mit veno-arterieller oder veno-venöser ECMO versorgt.

Ausschlusskriterien:

  • Person, die ihre Ablehnung zur Teilnahme an der Studie geäußert hat.
  • Person unter rechtlichem Schutz.
  • Person unter Vormundschaft oder Betreuung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportionale Veränderungen in den verschiedenen Thrombozytenpopulationen (nativ, proaggregierend, prokoagulant oder apoptotisch)
Zeitfenster: Tag 1, 3 und 7 nach Beginn der ECMO-Behandlung.
Proportionale Veränderungen in den verschiedenen Thrombozytenpopulationen (native, proaggregierend, prokoagulant oder apoptotisch) an den Tagen 1, 3 und 7 nach Beginn der ECMO-Behandlung.
Tag 1, 3 und 7 nach Beginn der ECMO-Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

11. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9614

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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