Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af ændringer i trombocytpopulation under cirkulationsstøtte med ECMO (ECMO-POP)

30. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Undersøgelse af ændringer i trombocytpopulation under cirkulatorisk støtte med ECMO

Fremskridt inden for flowcytometri-teknikker har ført til en bedre forståelse af trombocyt-fænotyper og har afsløret eksistensen af fire store trombocyt-populationer med forskellige funktionelle egenskaber (naturlige, proaggregierende, prokoagulerende eller apoptotiske). Disse fænotyper har en betydelig indflydelse på blodpladers hemostatiske kapacitet, og en proportional ændring i disse populationer under ECMO-behandling kunne, i det mindste delvist, bidrage til de observerede komplikationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Charles TACQUARD, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Marie MULLER, MD
        • Underforsker:
          • Thomas RESCHWEIN, MD
        • Underforsker:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Underforsker:
          • Laurent Sattler, MD
        • Underforsker:
          • Béatrice HECHLER, Statistician

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Voksen patient (≥18 år) behandlet på et af intensivafdelingerne på Anæstesi- og Intensivafdelingen på Strasbourg Universitetshospital og implanteret med veno-arteriel eller veno-venøs ECMO inden for de foregående 24 timer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient (≥18 år) behandlet på en af intensivafdelingerne på Anæstesi- og Intensivafdelingen på Strasbourg Universitetshospital.
  • Implanteret med veno-arteriel eller veno-venøs ECMO inden for de foregående 24 timer.

Eksklusionskriterier:

  • Person, der har udtrykt modstand mod at deltage i studiet.
  • Person under juridisk beskyttelse.
  • Person under værgemål eller formynderskab.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportionale ændringer i de forskellige trombocytpopulationer (native, proaggregierende, prokoagulerende eller apoptotiske)
Tidsramme: Dag 1, 3 og 7 efter starten af ECMO-behandlingen.
Proportionale ændringer i de forskellige blodpladepopulationer (naturlige, proaggregierende, prokoagulerende eller apoptotiske) på dag 1, 3 og 7 efter påbegyndelse af ECMO-behandling.
Dag 1, 3 og 7 efter starten af ECMO-behandlingen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

11. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2025

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9614

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætssvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner