Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar veranderingen in de bloedplaatjespopulatie bij circulatoire ondersteuning met ECMO (ECMO-POP)

30 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Studie naar veranderingen in de bloedplaatjespopulatie ondersteund door ECMO-circulatie

Vooruitgangen in flowcytometrietechnieken hebben geleid tot een beter begrip van bloedplaatjesfenotypes en hebben het bestaan onthuld van vier belangrijke bloedplaatjespopulaties met verschillende functionele eigenschappen (natuurlijk, proaggregatie, procoagulatie of apoptotisch). Deze fenotypes hebben een aanzienlijke invloed op de hemostatische capaciteit van bloedplaatjes, en een proportionele verandering in deze populaties tijdens ECMO-behandeling zou, althans gedeeltelijk, kunnen bijdragen aan de waargenomen complicaties.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Charles TACQUARD, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Marie MULLER, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Thomas RESCHWEIN, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Laurent Sattler, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Béatrice HECHLER, Statistician

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

- Volwassen patiënt (≥18 jaar) behandeld op een van de intensive care-afdelingen van de Afdeling Anesthesie en Intensive Care van het Universitair Ziekenhuis Straatsburg en geïmplanteerd met veno-arteriële of veno-veneuze ECMO binnen de afgelopen 24 uur.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (≥18 jaar) behandeld in een van de intensive care-afdelingen van de Anesthesie en Intensive Care-afdeling van het Universitair Ziekenhuis Straatsburg.
  • Binnen de afgelopen 24 uur geïmplanteerd met veno-arteriële of veno-veneuze ECMO.

Exclusiecriteria:

  • Proefpersoon die zijn/haar bezwaar tegen deelname aan de studie heeft geuit.
  • Proefpersoon onder wettelijke bescherming.
  • Proefpersoon onder voogdij of curatele.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportionele veranderingen in de verschillende bloedplaatjespopulaties (natuurlijke, pro-aggregatie, pro-coagulatie of apoptotische)
Tijdsspanne: Dag 1, 3 en 7 na de start van de ECMO-behandeling.
Proportionele veranderingen in de verschillende populaties van bloedplaatjes (natuurlijk, pro-aggregatie, pro-coagulantie of apoptotisch) op dag 1, 3 en 7 na het starten van de ECMO-behandeling.
Dag 1, 3 en 7 na de start van de ECMO-behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

11 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9614

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren