Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus verihiutaleväestön muutoksista ECMO-tuella toteutetussa verenkierron tuessa (ECMO-POP)

tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tutkimus verihiutaleväestön muutoksista ECMO:n avulla tuetussa verenkierrossa

Virtaussytometriatekniikan edistysaskelten myötä on saatu parempi ymmärrys trombosyyttien fenotyypeistä, ja on paljastunut neljän pääasiallisen trombosyytin populaation olemassaolo, joilla on erilaiset toiminnalliset ominaisuudet (luonnolliset, aggregaatiota edistävät, koagulaatiota edistävät tai apoptoottiset). Näillä fenotyypeillä on merkittävä vaikutus verihiutaleiden hemostaattiseen kapasiteettiin, ja näiden populaatioiden suhteellinen muutos ECMO-hoidon aikana saattaa ainakin osittain selittää havaittuja komplikaatioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Charles TACQUARD, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Marie MULLER, MD
        • Alatutkija:
          • Thomas RESCHWEIN, MD
        • Alatutkija:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Alatutkija:
          • Laurent Sattler, MD
        • Alatutkija:
          • Béatrice HECHLER, Statistician

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Aikuispotilas (≥18 vuotta), jota hoidetaan yhdessä Strasbourgin yliopistosairaalan anestesia- ja tehohoidon osaston tehohoitoyksiköistä ja jolle on asennettu venoarteriaalinen tai venovenoinen ECMO edellisten 24 tunnin aikana.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuinen potilas (≥18 vuotta), jota hoidetaan yhdessä Strasbourgin yliopistollisen sairaalan anestesiologian ja tehohoidon osaston tehohoitoyksiköistä.
  • Veno-arteriaalinen tai veno-venoosinen ECMO asennettu edellisten 24 tunnin aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka on ilmaissut vastustavansa osallistumista tutkimukseen.
  • Henkilö, joka on oikeudellisen suojelun alainen.
  • Henkilö, joka on holhouksen tai edunvalvonnan alainen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhteelliset muutokset eri verihiutaleryhmissä (alkuperäiset, aggregaatiota edistävät, veren hyytymistä edistävät tai apoptoottiset)
Aikaikkuna: Päivänä 1, 3 ja 7 ECMO-hoidon aloittamisen jälkeen.
Eri verihiutaleryhmien (luontaiset, aggregaatiota edistävät, veren hyytymistä edistävät tai apoptoottiset) suhteelliset muutokset päivinä 1, 3 ja 7 ECMO-hoidon aloittamisen jälkeen.
Päivänä 1, 3 ja 7 ECMO-hoidon aloittamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 11. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9614

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa