Studio delle Variazioni della Popolazione Piastrinica durante il Supporto Circolatorio con ECMO (ECMO-POP)
30 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Studio dei cambiamenti della popolazione piastrinica durante il supporto circolatorio con ECMO
I progressi nelle tecniche di citometria a flusso hanno portato a una migliore comprensione dei fenotipi piastrinici e hanno rivelato l'esistenza di quattro principali popolazioni piastriniche con proprietà funzionali distinte (native, proaggreganti, procoagulanti o apoptotiche).
Questi fenotipi hanno un impatto significativo sulla capacità emostatica delle piastrine, e un cambiamento proporzionale in queste popolazioni durante il trattamento ECMO potrebbe, almeno in parte, contribuire alle complicazioni osservate.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
75
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Charles TACQUARD, MD, PhD
- Numero di telefono: 33.3.69.55.16.08
- Email: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
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Contatto:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
- Numero di telefono: 33.3.69.55.16.08
- Email: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Marie MULLER, MD
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Sub-investigatore:
- Thomas RESCHWEIN, MD
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Sub-investigatore:
- Walid OULEHRI, MD
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Sub-investigatore:
- Laurent Sattler, MD
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Sub-investigatore:
- Béatrice HECHLER, Statistician
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Paziente adulto (≥18 anni) trattato in una delle unità di terapia intensiva del Dipartimento di Anestesia e Rianimazione dell'Ospedale Universitario di Strasburgo e sottoposto a impianto di ECMO veno-arteriosa o veno-venosa nelle ultime 24 ore.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente adulto (≥18 anni) trattato in una delle unità di terapia intensiva del Dipartimento di Anestesia e Terapia Intensiva dell'Ospedale Universitario di Strasburgo.
- Impianto di ECMO veno-arterioso o veno-venoso entro le 24 ore precedenti.
Criteri di esclusione:
- Soggetto che ha espresso opposizione alla partecipazione allo studio.
- Soggetto sotto protezione legale.
- Soggetto sotto tutela o curatela.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazioni Proporzionali nelle Diverse Popolazioni Piastriniche (native, proaggreganti, procogulanti o apoptotiche)
Lasso di tempo: Giorni 1, 3 e 7 dopo l'inizio del trattamento ECMO.
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Cambiamenti proporzionali nelle diverse popolazioni piastriniche (native, proaggreganti, procogulanti o apoptotiche) nei giorni 1, 3 e 7 dopo l'inizio del trattamento ECMO.
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Giorni 1, 3 e 7 dopo l'inizio del trattamento ECMO.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2027
Completamento dello studio (Stimato)
11 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
12 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9614
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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