ECMO循环支持下的血小板种群变化研究 (ECMO-POP)
2025年12月30日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
体外膜肺氧合（ECMO）循环支持下血小板群变化的研究
流式细胞术技术的进步使我们更好地理解了血小板表型，并揭示了存在四种具有不同功能特性的主要血小板群体（天然型、促聚集型、促凝血型或凋亡型）。
这些表型对血小板的止血能力有显著影响，在ECMO治疗期间这些群体比例的变化可能至少部分地导致了观察到的并发症。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
75
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Charles TACQUARD, MD, PhD
- 电话号码：33.3.69.55.16.08
- 邮箱：charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
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接触：
- Charles TACQUARD, MD, PhD
- 电话号码：33.3.69.55.16.08
- 邮箱：charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Charles TACQUARD, MD, PhD
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副研究员：
- Marie MULLER, MD
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副研究员：
- Thomas RESCHWEIN, MD
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副研究员：
- Walid OULEHRI, MD
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副研究员：
- Laurent Sattler, MD
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副研究员：
- Béatrice HECHLER, Statistician
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
在斯特拉斯堡大学医院麻醉与重症监护科的重症监护病房之一接受治疗，并在过去24小时内植入静脉-动脉或静脉-静脉体外膜肺氧合（ECMO）的成年患者（≥18岁）。
描述
纳入标准：
- 在斯特拉斯堡大学医院麻醉与重症监护科的重症监护病房接受治疗的成年患者（年龄≥18岁）。
- 在过去24小时内植入静脉-动脉或静脉-静脉体外膜肺氧合（ECMO）。
排除标准：
- 表示反对参与研究的受试者。
- 受法律保护的受试者。
- 处于监护或托管状态的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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不同血小板群体（原生、促聚集、促凝血或凋亡）的比例变化
大体时间：ECMO治疗开始后的第1、3和7天。
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ECMO治疗开始后第1天、第3天和第7天不同血小板群体（天然血小板、促聚集血小板、促凝血血小板或凋亡血小板）的比例变化。
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ECMO治疗开始后的第1、3和7天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月11日
初级完成 (估计的)
2027年3月1日
研究完成 (估计的)
2027年3月11日
研究注册日期
首次提交
2025年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月30日
首次发布 (估计的)
2026年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月30日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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