Étude des changements de population plaquettaire sous assistance circulatoire avec ECMO (ECMO-POP)
30 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Étude des changements de population plaquettaire sous assistance circulatoire par ECMO
Les avancées des techniques de cytométrie en flux ont permis une meilleure compréhension des phénotypes plaquettaires et ont révélé l'existence de quatre populations plaquettaires majeures aux propriétés fonctionnelles distinctes (natives, pro-agrégantes, pro-coagulantes ou apoptotiques).
Ces phénotypes ont un impact significatif sur la capacité hémostatique des plaquettes sanguines, et un changement proportionnel de ces populations pendant le traitement par ECMO pourrait, au moins en partie, contribuer aux complications observées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Charles TACQUARD, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33.3.69.55.16.08
- E-mail: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33.3.69.55.16.08
- E-mail: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
-
Chercheur principal:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Marie MULLER, MD
-
Sous-enquêteur:
- Thomas RESCHWEIN, MD
-
Sous-enquêteur:
- Walid OULEHRI, MD
-
Sous-enquêteur:
- Laurent Sattler, MD
-
Sous-enquêteur:
- Béatrice HECHLER, Statistician
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Patient adulte (≥18 ans) traité dans l'une des unités de soins intensifs du Département d'Anesthésie et de Réanimation du CHU de Strasbourg et implanté avec une ECMO veino-artérielle ou veino-veineuse dans les 24 heures précédentes.
La description
Critères d'inclusion :
- Patient adulte (≥18 ans) traité dans l'une des unités de soins intensifs du département d'anesthésie et de réanimation du CHU de Strasbourg.
- Implanté avec une ECMO veino-artérielle ou veino-veineuse dans les 24 heures précédentes.
Critères d'exclusion :
- Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude.
- Sujet sous protection légale.
- Sujet sous tutelle ou curatelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changements proportionnels dans les différentes populations plaquettaires (natives, pro-agrégantes, pro-coagulantes ou apoptotiques)
Délai: Jours 1, 3 et 7 après le début du traitement par ECMO.
|
Modifications proportionnelles des différentes populations plaquettaires (natives, proagrégantes, procoagulantes ou apoptotiques) aux jours 1, 3 et 7 après l'initiation du traitement par ECMO.
|
Jours 1, 3 et 7 après le début du traitement par ECMO.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
11 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2025
Première publication (Estimé)
12 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9614
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .