Badanie zmian populacji płytek krwi podczas wspomagania krążenia z użyciem ECMO (ECMO-POP)
30 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Badanie zmian populacji płytek krwi podczas wspomagania krążenia z zastosowaniem ECMO
Postępy w technikach cytometrii przepływowej doprowadziły do lepszego zrozumienia fenotypów płytek krwi i ujawniły istnienie czterech głównych populacji płytek o odrębnych właściwościach funkcjonalnych (natywnych, proagregacyjnych, prokoagulacyjnych lub apoptotycznych).
Fenotypy te mają znaczący wpływ na zdolność hemostatyczną płytek krwi, a proporcjonalna zmiana w tych populacjach podczas leczenia ECMO może, przynajmniej częściowo, przyczyniać się do obserwowanych powikłań.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
75
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Charles TACQUARD, MD, PhD
- Numer telefonu: 33.3.69.55.16.08
- E-mail: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
- Numer telefonu: 33.3.69.55.16.08
- E-mail: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Charles TACQUARD, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Marie MULLER, MD
-
Pod-śledczy:
- Thomas RESCHWEIN, MD
-
Pod-śledczy:
- Walid OULEHRI, MD
-
Pod-śledczy:
- Laurent Sattler, MD
-
Pod-śledczy:
- Béatrice HECHLER, Statistician
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Dorosły pacjent (≥18 lat) leczony w jednym z oddziałów intensywnej terapii Katedry Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu, u którego wszczepiono pozaustrojowe wspomaganie krążenia żylno-tętnicze lub żylno-żylne w ciągu ostatnich 24 godzin.
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorosły pacjent (≥18 lat) leczony na jednym z oddziałów intensywnej terapii w Katedrze Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu.
- Z wszczepionym ECMO żylno-tętniczym lub żylno-żylnym w ciągu ostatnich 24 godzin.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba, która wyraziła sprzeciw wobec udziału w badaniu.
- Osoba podlegająca ochronie prawnej.
- Osoba pod opieką lub kuratelą.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcjonalne zmiany w różnych populacjach płytek krwi (rodzime, proagregujące, prokoagulacyjne lub apoptotyczne)
Ramy czasowe: Dzień 1, 3 i 7 po rozpoczęciu leczenia ECMO.
|
Proporcjonalne zmiany w różnych populacjach płytek krwi (pierwotnych, proagregujących, prokoagulacyjnych lub apoptotycznych) w 1., 3. i 7. dniu po rozpoczęciu leczenia ECMO.
|
Dzień 1, 3 i 7 po rozpoczęciu leczenia ECMO.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
11 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
12 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9614
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .