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ストラスブールコホートにおける副腎皮質癌患者の特徴 (CCSTR)

2026年1月2日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

ストラスブール・コホートにおける副腎皮質癌患者の特性解析

副腎皮質癌(ACC)は、副腎皮質の希少腫瘍であり、年間100万人あたり0.5~2例の推定有病率があります。

発症率には2つのピークが報告されています:生後10年以内、および40歳から50歳の間で、やや女性に多く見られます(女性対男性比1.5)。 特に成人では、大多数の症例(>90%)が散発性です。

ACCは、他の理由で行われた画像検査中に偶然発見されることがあります(症例の10~20%)、または腫瘍症候群(症例の40~60%)、あるいはホルモン過剰分泌(症例の40~74%)に関連して発見されます。 CCSの診断は、画像検査で見られる形態学的特徴と臨床的・生物学的特徴(分泌症候群)の組み合わせによって示唆されることがありますが、確定診断には組織病理学のみが可能です。 さらに、組織病理学により、攻撃性の基準(Weissスコア、Ki67)の評価が可能であり、これらは今後の管理と予後に影響を与えます。

CCSは希少腫瘍であるため、研究者は、CCSの自然経過をよりよく理解し、患者管理を改善するために、当センターで治療を受けた患者の臨床的、生物学的、形態学的、および組織学的特徴を研究し、予後を評価することを目指しています。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Philippe BALTZINGER, MD
        • 副調査官:
          • Léa SAMANNI, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ストラスブール大学病院で経過観察中の成人被験者(年齢18歳以上)で、2000年1月1日から2025年5月31日までの間に診断された副腎皮質癌

説明

適格基準:

  • 成人被験者(18歳以上)
  • 2000年1月1日から2025年5月31日までの間に診断された副腎皮質癌で、ストラスブール大学病院でフォローアップされている被験者

除外基準:

- 組織病理学的に非SCCとして再分類された腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副腎皮質癌(ACC)治療患者における全生存期間、特定生存期間、および無増悪生存期間
時間枠:最大12か月

全生存期間:

これは、患者が診断または治療を受けた後に、死因に関係なく生きる期間です。

例:ACCで治療を受けた100人の患者のうち、5年後に60人が生存している場合、5年全生存率は60%です。 これは、ACCによる死亡、事故や他の病気など、何が原因であっても全ての死亡をカウントします。

最大12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月10日

一次修了 (推定)

2027年6月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月10日

試験登録日

最初に提出

2026年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月2日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月2日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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