Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strasbourgin kohortin potilaiden ominaispiirteet, joilla on lisämunuaisen kuorikerroksen karsinooma (CCSTR)

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Strasbourgin kohortin potilaiden, joilla on lisämunuaiskuoren karsinooma, karakterisointi

Lisämunuaisen kortikosteroidikarsinooma (ACC) on harvinainen lisämunuaisen kuorikerroksen kasvain, jonka arvioitu esiintyvyys on 0,5–2 tapausta miljoonaa asukasta kohden vuodessa.

Kaksi esiintyvyyden huippua on kuvattu: ensimmäisen elinvuosikymmenen aikana ja 40–50 vuoden iässä, hieman naisvaltaisemmin (naisten ja miesten suhde 1,5). Suurin osa tapauksista (>90 %) on satunnaisia, erityisesti aikuisilla.

ACC voidaan löytää sattumalta kuvantamisessa, joka tehdään muusta syystä (10–20 % tapauksista), tai liittyen kasvainoireyhtymään (40–60 % tapauksista) tai hormonaaliseen ylituotantoon (40–74 % tapauksista). ACC:n diagnoosia voidaan ehdottaa kuvantamisessa nähtyjen morfologisten piirteiden sekä kliinisten ja biologisten ominaisuuksien (sekretorioireyhtymä) yhdistelmällä, mutta vain histopatologia mahdollistaa lopullisen diagnoosin. Lisäksi histopatologia mahdollistaa aggressiivisuuskriteerien arvioinnin (Weiss-pisteet, Ki67), mikä vaikuttaa jatkohoitoon ja ennusteeseen.

Koska ACC on harvinainen kasvain, tutkijat pyrkivät tutkimaan kliinisiä, biologisia, morfologisia ja histologisia ominaisuuksia sekä arvioimaan hoidettujen potilaiden ennustetta keskustassamme, jotta ACC:n luonnollista historiaa ymmärrettäisiin paremmin ja potilaanhoitoa parannettaisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Philippe BALTZINGER, MD
        • Alatutkija:
          • Léa SAMANNI, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Aikuinen koehenkilö (≥ 18-vuotias), jota seurataan Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa adrenokortikaalisesta karsinoomasta, joka on diagnosoitu 1.1.2000 – 31.5.2025 välisenä aikana

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuinen henkilö (≥ 18-vuotias)
  • Strasbourgin yliopistosairaalassa seurattavat henkilöt, joilla on diagnosoitu lisämunuaiskuoren karsinooma 1.1.2000 ja 31.5.2025 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

- Patologisen tutkimuksen perusteella uudelleenluokiteltu ei-SCC-kasvain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken kaikkiaan, spesifinen ja etenevän taudin vapaa selviytyminen potilailla, joita hoidetaan lisämunuaiskuorisolukarsinoomasta (ACC)
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta

Kokonaistodennäköisyys selviytyä:

Se kuvaa sitä, kuinka kauan potilaat elävät diagnoosin jälkeen tai hoidon aloittamisen jälkeen riippumatta kuolinsyystä.

Esimerkki: Jos 100 ACC-potilasta hoidetaan ja 60 on elossa 5 vuoden jälkeen, 5-vuotinen kokonaistodennäköisyys selviytyä on 60 %. Se laskee kaikki, olivatpa he kuolleet ACC:hen tai johonkin muuhun syyhyn, kuten onnettomuuteen tai toiseen sairauteen.
Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9693

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa