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스트라스부르 부신피질암 환자 코호트의 특성 (CCSTR)

2026년 1월 2일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

스트라스부르 코호트의 부신 피질 암 환자 특성 분석

부신 피질 암종(ACC)은 부신 피질의 희귀한 종양으로, 연간 백만 명당 0.5에서 2건으로 추정되는 유병률을 보입니다.

발병률에는 두 가지 정점이 보고되었습니다: 생후 첫 10년 동안과 40세에서 50세 사이에 발생하며, 여성에서 약간 더 흔합니다(여성 대 남성 비율 1.5). 대부분의 사례(>90%)는 산발적이며, 특히 성인에서 그러합니다.

ACC는 다른 이유로 시행된 영상 검사 중 우연히 발견될 수 있으며(사례의 10~20%), 종양 증후군(사례의 40~60%) 또는 호르몬 과다 분비(사례의 40~74%)와 관련되어 발견될 수 있습니다. CCS의 진단은 영상에서 관찰되는 형태학적 특징과 임상적, 생물학적 특징(분비 증후군)의 조합으로 제안될 수 있지만, 확진은 조직병리학적 검사에서만 가능합니다. 더불어, 조직병리학적 검사를 통해 공격성 기준(Weiss 점수, Ki67)을 평가할 수 있으며, 이는 이후 치료와 예후에 영향을 미칩니다.

CCS가 희귀 종양임을 감안할 때, 연구자들은 본 센터에서 치료받은 환자들의 임상적, 생물학적, 형태학적, 조직학적 특징을 연구하고 예후를 평가하여 CCS의 자연 경과를 더 잘 이해하고 환자 관리를 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Philippe Baltzinger, MD
        • 부수사관:
          • Léa SAMANNI, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 2000년 1월 1일부터 2025년 5월 31일 사이에 진단된 부신 피질 암으로 스트라스부르 대학병원에서 추적 관찰 중인 성인 대상자(≥ 18세)

설명

포함 기준:

  • 성인 대상자 (≥ 18세)
  • 2000년 1월 1일부터 2025년 5월 31일 사이에 진단된 부신 피질 암으로 스트라스부르 대학병원에서 추적 관찰된 대상자

제외 기준:

- 조직병리학적으로 비-SCC로 재분류된 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부신피질암(ACC) 치료 환자의 전반적 생존율, 특정 생존율 및 무진행 생존율
기간: 최대 12개월

전체 생존율:

환자가 진단을 받거나 치료를 시작한 후 얼마나 오래 살았는지를 나타내며, 사망 원인에 관계없이 측정합니다.

예시: ACC 환자 100명이 치료를 받고 5년 후 60명이 생존한다면, 5년 전체 생존율은 60%입니다. 이는 사망 원인이 ACC인지, 사고나 다른 질병과 같은 다른 원인인지에 관계없이 모든 환자를 포함합니다.

최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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