Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakterisering af Strasbourg-kohorten af patienter med binyrebarkcancer (CCSTR)

2. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Karakterisering af Strasbourg-kohorten af patienter med adrenalkortekscancer

Binyrebarkcarcinom (ACC) er en sjælden svulst i binyrebarken med en estimeret prævalens på 0,5 til 2 tilfælde pr. million indbyggere pr. år.

Der er beskrevet to toppe i incidensen: i løbet af det første leveår og mellem 40 og 50 års alderen, med en let overvægt hos kvinder (kvinde-til-mand-forhold på 1,5). Flertallet af tilfælde (>90%) er sporadiske, især hos voksne.

ACC kan blive opdaget tilfældigt under en billeddannende undersøgelse udført af en anden årsag (10 til 20% af tilfældene) eller i forbindelse med et tumorsyndrom (40-60% af tilfældene) eller hormonel hypersekretion (40 til 74% af tilfældene). Diagnosen af CCS kan foreslås ved kombinationen af morfologiske karakteristika set på billeddannelse og kliniske og biologiske træk (sekretorisk syndrom), men kun histopatologi giver mulighed for en endelig diagnose. Desuden giver histopatologi mulighed for vurdering af aggressivitetskriterier (Weiss-score, Ki67), som vil påvirke den videre behandling og prognose.

Da CCS er en sjælden svulst, sigter forskerne mod at studere de kliniske, biologiske, morfologiske og histologiske karakteristika og evaluere prognosen for patienter behandlet på vores center for bedre at forstå CCS's naturlige historie og forbedre patientbehandlingen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Philippe Baltzinger, MD
        • Underforsker:
          • Léa SAMANNI, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Voksen patient (≥ 18 år) fulgt på Strasbourg Universitetshospital for binyrebarkcarcinom diagnosticeret mellem 1. januar 2000 og 31. maj 2025

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen forsøgsperson (≥ 18 år gammel)
  • Forsøgspersoner fulgt på Strasbourg Universitetshospital for binyrebarkcarcinom diagnosticeret mellem 1. januar 2000 og 31. maj 2025

Eksklusionskriterier:

- Tumor omklassificeret som ikke-SCC ved histopatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet, specifik og progressionsfri overlevelse hos patienter behandlet for adrenal cortical carcinoma (ACC)
Tidsramme: Op til 12 måneder

Samlet overlevelse:

Er hvor længe patienter lever efter at være blevet diagnosticeret eller behandlet, uanset dødsårsagen.

Eksempel: Hvis 100 patienter behandles for ACC og 60 er i live efter 5 år, er den 5-årige samlede overlevelse 60%. Den tæller alle, uanset om de dør af ACC eller noget andet, som en ulykke eller en anden sygdom.
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

10. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9693

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Binyrebarkcarcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner