Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka kohorty pacjentów ze Strasburga z rakiem kory nadnerczy (CCSTR)

2 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Charakterystyka strasburskiej kohorty pacjentów z rakiem kory nadnerczy

Rak kory nadnerczy (ACC) jest rzadkim guzem kory nadnerczy, o szacowanej częstości występowania od 0,5 do 2 przypadków na milion mieszkańców rocznie.

Opisano dwa szczyty zachorowań: w pierwszej dekadzie życia oraz między 40 a 50 rokiem życia, z lekką przewagą u kobiet (stosunek kobiet do mężczyzn wynosi 1,5). Większość przypadków (>90%) ma charakter sporadyczny, szczególnie u dorosłych.

ACC może zostać odkryty przypadkowo podczas badania obrazowego wykonanego z innego powodu (10 do 20% przypadków) lub w związku z zespołem guza (40-60% przypadków) lub nadmiernym wydzielaniem hormonalnym (40 do 74% przypadków). Rozpoznanie CCS może być sugerowane przez połączenie cech morfologicznych widocznych w obrazowaniu oraz cech klinicznych i biologicznych (zespół wydzielniczy), ale tylko histopatologia pozwala na ostateczne rozpoznanie. Ponadto, histopatologia umożliwia ocenę kryteriów agresywności (wynik Weissa, Ki67), co wpłynie na dalsze postępowanie i rokowanie.

Biorąc pod uwagę, że CCS jest rzadkim guzem, badacze zamierzają zbadać cechy kliniczne, biologiczne, morfologiczne i histologiczne oraz ocenić rokowanie pacjentów leczonych w naszym ośrodku, aby lepiej zrozumieć naturalną historię CCS i poprawić postępowanie z pacjentami.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Philippe Baltzinger, MD
        • Pod-śledczy:
          • Léa SAMANNI, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Pacjent dorosły (≥ 18 lat) monitorowany w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu z rozpoznanym rakiem kory nadnercza między 1 stycznia 2000 roku a 31 maja 2025 roku

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoba dorosła (≥ 18 lat)
  • Pacjenci obserwowani w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu z rozpoznanym rakiem kory nadnercza między 1 stycznia 2000 a 31 maja 2025

Kryteria wykluczenia:

- Guz przeklasyfikowany jako niebędący SCC w badaniu histopatologicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne, specyficzne i wolne od progresji przeżycie u pacjentów leczonych z powodu raka kory nadnercza (ACC)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy

Całkowite przeżycie:

To jak długo pacjenci żyją po diagnozie lub leczeniu, niezależnie od przyczyny zgonu.

Przykład: Jeśli 100 pacjentów jest leczonych na ACC i 60 żyje po 5 latach, 5-letnie całkowite przeżycie wynosi 60%. Liczy wszystkich, niezależnie od tego, czy umierają z powodu ACC, czy z innego powodu, jak wypadek lub inna choroba.
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9693

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak kory nadnerczy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj