Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karakterisering av Strasbourg-kohorten av patienter med binjurebarkcancer (CCSTR)

2 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Adrenokortikal karcinom (ACC) är en sällsynt tumör i binjurebarken, med en beräknad prevalens på 0,5 till 2 fall per miljon invånare per år.

Två incidensspetsar har beskrivits: under det första decenniet av livet och mellan 40 och 50 års ålder, med en lätt kvinnlig dominans (kvinnligt-till-manligt förhållande på 1,5). Majoriteten av fallen (>90%) är sporadiska, särskilt hos vuxna.

ACC kan upptäckas slumpmässigt under en bildundersökning som utförs av en annan anledning (10 till 20% av fallen) eller i samband med ett tumorsyndrom (40-60% av fallen) eller hormonell hypersekretion (40 till 74% av fallen). Diagnosen av ACC kan föreslås av kombinationen av morfologiska egenskaper som ses på bildtagning och kliniska och biologiska särdrag (sekretorisk syndrom), men endast histopatologi möjliggör en definitiv diagnos. Dessutom möjliggör histopatologi bedömningen av aggressivitetskriterier (Weiss-poäng, Ki67), vilket kommer att påverka vidare behandling och prognos.

Med tanke på att ACC är en sällsynt tumör, syftar forskarna till att studera de kliniska, biologiska, morfologiska och histologiska egenskaperna och utvärdera prognosen för patienter som behandlats vid vårt centrum för att bättre förstå den naturliga historien för ACC och förbättra patienthanteringen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Philippe BALTZINGER, MD
        • Underutredare:
          • Léa SAMANNI, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Vuxen patient (≥ 18 år) följd vid Strasbourg universitetssjukhus för binjurebarkcancer diagnostiserad mellan 1 januari 2000 och 31 maj 2025

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen försöksperson (≥ 18 år gammal)
  • Försökspersoner som följts upp på Strasbourg universitetssjukhus för binjurebarkcancer diagnostiserad mellan 1 januari 2000 och 31 maj 2025

Exklusionskriterier:

- Tumor som omklassificerats som icke-SCC av histopatologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande, specifik och progressionsfri överlevnad hos patienter behandlade för adrenalkortikalcancer (ACC)
Tidsram: Upp till 12 månader

Överlevnad totalt:

Är hur länge patienter lever efter att de har diagnosticerats eller behandlats, oavsett dödsorsak.

Exempel: Om 100 patienter behandlas för ACC och 60 lever efter 5 år, är den 5-åriga totala överlevnaden 60%. Den räknar alla, oavsett om de dör av ACC eller något annat, som en olycka eller en annan sjukdom.
Upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

10 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Första postat (Faktisk)

13 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9693

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera