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胎児プログラミングと長期的転帰:周産期および代謝不均衡における母体、胎盤、胎児間の相互作用-糖尿病妊娠に焦点を当てて

2026年1月4日 更新者:Miroslava Gojnic Dugalic、University of Belgrade

胎盤重量と表面積を胎盤機能不全および不良周産期転帰の指標として

胎盤は、妊娠中に発達し、胎児の成長と生存を支える一時的だが不可欠な器官です。 母体から赤ちゃんへ酸素と栄養を供給し、胎児循環からの老廃物を除去します。 適切な胎盤の発達と機能は、健康な妊娠と母体および新生児の良好な転帰にとって重要です。

胎盤が適切に成長または機能しない場合、この状態は胎盤機能不全として知られています。 胎盤機能不全は、胎児発育不全、早産、低出生体重、低アプガースコア、出生前後の病気や死亡のリスク増加など、深刻な妊娠合併症を引き起こす可能性があります。 場合によっては、胎盤機能障害が、妊娠関連高血圧を含む母体合併症にも寄与することがあります。

これまでの研究では、胎盤の重量、大きさ、厚さ、表面積などの単純な物理的特性が、胎盤の機能の良さを反映する可能性があることが示されています。 特定の在胎週数に対して予想よりも小さい胎盤は、母体と胎児間の血流に長期間の問題があることを示している可能性があります。 ただし、これらの測定値は、リスクの臨床マーカーとしてまだ日常的に使用されていません。

この研究の目的は、胎盤重量、胎盤表面積、胎盤円盤重量、および関連する組織病理学的変化が、有害な周産期転帰と関連しているかどうかを調べることでした。 この研究には、健康な妊婦と、高血圧、糖尿病、血栓性素因など、妊娠に影響を与えることが知られている病状を有する女性の両方が含まれました。 在胎週数に適した胎盤(AGA-P)と比較して、在胎週数に対して小さいと分類された胎盤(SGA-P)に特に注意が払われました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

440

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Belgrade、セルビア
        • Clinic of Gynecology and Obstetrics, University Clinical Center of Serbia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

セルビア大学臨床センター婦人科・産科クリニックで出産した単胎妊娠の妊婦。 研究対象集団には、健康な妊婦と、高血圧性障害、糖尿病、血栓性素因などの母体合併症を有する妊婦の両方が含まれる。 胎盤は出産後に検査され、在胎週数に対する胎盤重量に基づいて分類された。

説明

適格基準:セルビア大学臨床センター婦人科・産科クリニックで出産した妊婦

  • 単胎妊娠
  • 出産後利用可能な胎盤検査
  • 利用可能な臨床および周産期転帰データ
  • 分娩時妊娠週数≧24週

除外基準:

多胎妊娠(例:双子またはそれ以上の多胎妊娠)

  • 主要な先天性または染色体胎児異常
  • 子宮内胎児死亡
  • 胎盤重量に直接影響を与える状態(例:胎盤モザイク症)
  • 不完全な臨床、胎盤、または組織病理学的データ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
適正発育胎盤(AGA-P)
妊娠週数に対して胎盤の重量が10パーセンタイルから90パーセンタイルの間にあった妊婦。
観察研究
Small-for-Gestational-Age Placenta (SGA-P)
妊娠週数に対して胎盤の重量が10パーセンタイル未満の妊婦。
観察研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
周産期の有害な転帰は、以下のうち少なくとも1つと定義される:妊娠34週未満での分娩、出生体重が2200 g未満、または生後5分のアプガースコア<7。
時間枠:出産から生後5分まで
出産から生後5分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月15日

一次修了 (実際)

2026年1月4日

研究の完了 (実際)

2026年1月4日

試験登録日

最初に提出

2026年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月4日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月4日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1880/6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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