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태아 프로그래밍과 장기적 활성 결과, 주산기 및 대사 불균형에서의 어머니, 태반 및 태아 간의 상호작용 - 당뇨병 임신에 초점을 맞추어

2026년 1월 4일 업데이트: Miroslava Gojnic Dugalic, University of Belgrade

태반 무게와 표면적을 태반 기능 부전 및 불량 주산기 결과의 지표로

태반은 임신 중에 발달하며 태아의 성장과 생존을 지원하는 임시적이지만 필수적인 장기입니다. 태반은 어머니로부터 아기에게 산소와 영양분을 전달하고 태아 순환계에서 노폐물을 제거합니다. 적절한 태반 발달과 기능은 건강한 임신과 어머니 및 신생아 모두에게 좋은 결과를 위해 매우 중요합니다.

태반이 제대로 성장하거나 기능하지 않을 때, 이 상태를 태반 기능 부전이라고 합니다. 태반 기능 부전은 태아 성장 부진, 조산, 저체중 출생, 낮은 아프가 점수, 출생 시기 주변의 질병 또는 사망 위험 증가와 같은 심각한 임신 합병증으로 이어질 수 있습니다. 일부 경우에는 태반 기능 장애가 임신 관련 고혈압을 포함한 모성 합병증에도 기여할 수 있습니다.

이전 연구에 따르면 태반의 무게, 크기, 두께, 표면적과 같은 단순한 물리적 특성은 태반이 얼마나 잘 기능하는지를 반영할 수 있습니다. 특정 임신 주수에 비해 예상보다 작은 태반은 어머니와 태아 사이의 혈류에 장기적인 문제가 있음을 나타낼 수 있습니다. 그러나 이러한 측정값은 아직 위험의 임상적 표지자로 일상적으로 사용되지는 않습니다.

본 연구의 목적은 태반 무게, 태반 표면적, 태반 원반 무게 및 관련 조직병리학적 변화가 불량한 주산기 결과와 관련이 있는지 조사하는 것이었습니다. 이 연구에는 건강한 임산부와 고혈압, 당뇨병, 혈전성향과 같이 임신에 영향을 미치는 것으로 알려진 의학적 상태를 가진 여성 모두가 포함되었습니다. 특별히 임신 주수에 적절한 태반(AGA-P)과 비교하여 임신 주수에 비해 작은 태반(SGA-P)으로 분류된 태반에 주의를 기울였습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

440

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Belgrade, 세르비아
        • Clinic of Gynecology and Obstetrics, University Clinical Center of Serbia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

세르비아 대학교 임상 센터의 산부인과 클리닉에서 분만한 단태 임신의 임산부들. 연구 대상군은 건강한 임산부와 고혈압 장애, 당뇨병, 혈전증과 같은 모성 동반 질환이 있는 임산부를 모두 포함합니다. 태반은 분만 후 검사되었으며, 임신 주수에 따른 태반 무게에 따라 분류되었습니다.

설명

포함 기준: 세르비아 대학 임상 센터 산부인과 클리닉에서 분만한 임산부

  • 단태아 임신
  • 분만 후 태반 검사 가능
  • 임상 및 주산기 결과 데이터 이용 가능
  • 분만 시 재태 연령 ≥24주

제외 기준:

다태아 임신 (예: 쌍둥이 또는 고위 다태아)

  • 중대한 선천성 또는 염색체 태아 이상
  • 자궁 내 태아 사망
  • 태반 무게에 직접 영향을 미치는 상태 (예: 태반 모자이시즘)
  • 불완전한 임상, 태반 또는 조직병리학적 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
적정-태령-나이 태반 (AGA-P)
임신 연령에 대해 태반 무게가 10~90 백분위수 사이인 임신부
관찰 연구
소아태반 (SGA-P)
태아의 태반 무게가 임신 주수에 따른 10번째 백분위수 미만인 임산부.
관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부작용 주산기 결과는 다음 중 적어도 하나로 정의됩니다: 임신 34주 전 출산, 출생 체중 2200g 미만 또는 5분 아프가 점수 <7.
기간: 출생 직후부터 출생 5분 후까지
출생 직후부터 출생 5분 후까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 4일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1880/6

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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