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女性のセルフケア能力と性器衛生行動に対する性器衛生教育

2026年1月5日 更新者:Banu CİHAN ERDOĞAN、Çankırı Karatekin University

ビデオ支援性器衛生教育が女性のセルフケア能力と性器衛生行動に及ぼす影響

この研究は、ビデオ支援による性器衛生教育が女性のセルフケア能力と性器衛生行動に及ぼす効果を検討することを目的としています。 これは、単盲検ランダム化比較試験として設計されています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この単盲検ランダム化比較実験研究は、ビデオ支援による性器衛生教育が女性のセルフケア能力と性器衛生行動に与える影響を評価するために設計されています。 参加者は無作為に介入群または対照群に割り付けられます。 データは、ベースライン時、介入直後、および追跡調査時に妥当性が確認された自己報告式測定票を用いて収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

  • 包含基準:医師により尿路感染症と診断され、聴覚障害や視力喪失がなく、コミュニケーションが可能な患者が本研究に含まれました。
  • 除外基準:尿路感染症と診断されていない患者、難聴者、視覚障害者、コミュニケーションが不可能な患者、性器の衛生を維持できない患者、および研究への参加を拒否した患者は、本研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群

実験群; 実験群の女性には関連する書類が提供され、事前テストとして女性用データ収集フォーム、セルフケア能力尺度、性器衛生行動尺度の記入を求められました。その後、性器衛生の重要性、性器衛生時の留意点について説明を受け、研究者が作成したトレーニングビデオを視聴しました。このビデオでは、研究者が実践的な方法で手順を説明・実演しながら、人体モデルを用いた性器衛生の実践方法が示されました。

ビデオトレーニング後、参加者は中間テストとして同じ書類(女性用データ収集フォーム、セルフケア能力尺度、性器衛生行動尺度)を再度記入しました。トレーニングの長期的効果を評価するため、参加者はトレーニング8週間後にも同じ書類の記入を求められました。

実験群の女性には関連書類が配布され、プレテストとして、女性用データ収集フォーム、セルフケア能力尺度、および性器衛生行動尺度の記入を求められました。その後、性器衛生の重要性、性器衛生時の留意点についての情報提供を受け、研究者が作成したトレーニングビデオを視聴しました。このビデオでは、研究者が実践的に手順を説明・実演しながら、人体モデルを用いた性器衛生の実施方法が示されました。

ビデオトレーニング後、参加者は中間テストとして同じフォーム(女性用データ収集フォーム、セルフケア能力尺度、および性器衛生行動尺度)を再度記入しました。トレーニングの長期的効果を評価するため、参加者にはトレーニングから8週間後に同じフォームの記入が求められました。

介入なし:コントロール群
コントロール群; コントロール群の女性はフォームについて説明を受け、事前テストのために女性用データ収集フォーム、セルフケアエージェンシースケール、および性器衛生行動スケールの記入を求められました。 また、性器衛生の重要性と考慮すべき重要な点についても説明を受けましたが、ビデオ支援トレーニングは提供されませんでした。 コントロール群は、実験群と同じ時期に、中間評価および事後評価のために同じフォームを記入しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフケアエージェンシーレベル
時間枠:ベースライン(事前テスト、第1週)、介入直後(事後テスト、第2週)、3か月後のフォローアップ

セルフケア・エージェンシーは、KearneyとFleischer(1979)によって開発され、Nahcivan(2004)によってトルコ語で妥当性が確認されたセルフケア・エージェンシー尺度を使用して評価されます。

この尺度は、5段階のリッカート尺度(0〜4)で評価される35項目で構成され、合計スコアの範囲は0から140です。 スコアが高いほど、セルフケア・エージェンシーのレベルが高いことを示します。

ベースライン(事前テスト、第1週)、介入直後(事後テスト、第2週)、3か月後のフォローアップ
性器衛生行動
時間枠:ベースライン(事前テスト、第1週)、介入直後(事後テスト、第2週)、および3か月後のフォローアップ

性器衛生行動は、Karahan(2017)によって検証された性器衛生行動尺度を用いて測定されます。

この尺度は、5段階リッカート尺度(1~5)で評価される23項目を含み、合計スコアは23から115の範囲です。

スコアが高いほど、より肯定的な性器衛生行動を示します。

ベースライン(事前テスト、第1週)、介入直後(事後テスト、第2週)、および3か月後のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2023年12月9日

研究の完了 (実際)

2023年12月29日

試験登録日

最初に提出

2025年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月5日

最初の投稿 (実際)

2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月5日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDを利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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