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生殖卫生教育对女性自我护理能力与生殖卫生行为的影响

2026年1月5日 更新者:Banu CİHAN ERDOĞAN、Çankırı Karatekin University

视频辅助生殖器卫生教育对女性自我护理能力及生殖器卫生行为的影响

本研究旨在探讨视频辅助生殖器卫生教育对女性自我护理能力及生殖器卫生行为的影响。 该研究设计为单盲、随机对照实验研究。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

这项单盲、随机对照实验研究旨在评估视频辅助生殖器卫生教育对女性自我护理能力和生殖器卫生行为的影响。 参与者将被随机分配到干预组或对照组。 数据将在基线、干预后立即和随访期间使用经过验证的自我报告工具收集。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

  • 纳入标准:经医生诊断为尿路感染、无听力障碍和视力丧失、能够沟通的患者被纳入研究。
  • 排除标准:未诊断为尿路感染、听力困难、视力受损、无法沟通、无法保持生殖器卫生以及拒绝参与研究的患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

实验组:向实验组女性提供了相关表格,并要求她们填写女性数据收集表、自我护理能力量表和生殖器卫生行为量表作为前测。之后,她们获得了关于生殖器卫生重要性、生殖器卫生期间需注意的关键点的信息,并观看了研究人员开发的培训视频。该视频在人体模型上演示了生殖器卫生实践,研究人员以实际操作的方式解释和演示了各个步骤。

视频培训后,参与者再次填写了相同的表格(女性数据收集表、自我护理能力量表和生殖器卫生行为量表)作为中期测试。为评估培训的长期效果,参与者被要求在培训后8周再次填写相同的表格。

实验组的女性被提供了相关表格,并被要求完成女性数据收集表、自我护理能力量表和生殖器卫生行为量表的预测试。 随后,她们接受了关于生殖器卫生重要性、生殖器卫生期间需注意的关键点的信息,并观看了研究人员开发的培训视频。 该视频在人体模型上演示了生殖器卫生实践,研究人员以实用方式解释和演示了步骤。

视频培训后,参与者再次完成相同的表格(女性数据收集表、自我护理能力量表和生殖器卫生行为量表)进行中期测试。 为了评估培训的长期效果,参与者被要求在培训后8周完成相同的表格。

无干预:对照组
对照组;对照组中的女性被告知了相关表格,并被要求填写女性数据收集表、自我护理能力量表和生殖器卫生行为量表作为前测。 她们还被告知了生殖器卫生的重要性及需注意的关键点,但未提供视频辅助培训。 对照组在中期和后测评估时,与实验组同一时间填写了相同的表格。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我护理能力水平
大体时间:基线(前测,第1周)、干预后立即(后测,第2周)和3个月随访

自我护理能力将使用自我护理能力量表进行评估,该量表由Kearney和Fleischer(1979年)开发,并由Nahcivan(2004年)在土耳其语中验证。

该量表包含35个项目,采用5点李克特量表(0-4分)进行评分,总分范围为0至140分。分数越高表示自我护理能力水平越高。

基线(前测,第1周)、干预后立即(后测,第2周)和3个月随访
生殖卫生行为
大体时间:基线(前测,第1周)、干预后即刻(后测,第2周)以及3个月随访

生殖器卫生行为将使用Karahan(2017)验证的生殖器卫生行为量表进行测量。

该量表包含23个项目,采用5点李克特量表(1-5)评分,总分范围为23至115分。

分数越高表示生殖器卫生行为越积极。

基线(前测,第1周)、干预后即刻(后测,第2周)以及3个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月9日

研究完成 (实际的)

2023年12月29日

研究注册日期

首次提交

2025年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月5日

首次发布 (实际的)

2026年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前没有计划提供IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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