Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Genitaalihygienian koulutus naisten itsestä huolehtimisen kyvyssä ja genitaalihygienian käyttäytymisessä

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Banu CİHAN ERDOĞAN, Çankırı Karatekin University

Videoavusteisen sukupuolielinten hygieniakasvatuksen vaikutus naisten itsestä huolehtimisen toimijuuteen ja sukupuolielinten hygieniakäyttäytymiseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia videopohjaisen sukupuolielinten hygieniakoulutuksen vaikutusta naisten itsestä huolehtimisen kykyyn ja sukupuolielinten hygieniakäyttäytymiseen. Tutkimus on suunniteltu yksisokeaksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä yksisokea, satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus on suunniteltu arvioimaan videolla avustetun sukupuolielinten hygieniakasvatuksen vaikutusta naisten itsestä huolehtimisen kykyyn ja sukupuolielinten hygienia käyttäytymiseen. Osallistujat jaetaan satunnaisesti interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Tiedot kerätään validoitujen itse raportointi instrumenttien avulla alkuperäisessä tilassa, välittömästi interventiossa jälkeen, ja seurannan aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

  • Inkluusio-kriteerit: Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joille lääkäri oli diagnosoinut virtsatietulehduksen, joilla ei ollut kuulovaikeuksia eikä näkövammaa ja jotka kykenivät kommunikoimaan.
  • Ekskluusio-kriteerit: Tutkimuksesta jätettiin pois potilaat, joille ei ollut diagnosoitu virtsatietulehdusta, jotka olivat kuulovammaisia, näkövammaisia, kykenemättömiä kommunikoimaan, kykenemättömiä ylläpitämään sukupuolielinten hygieniaa ja jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeelliset ryhmät

Kokeellinen ryhmä; kokeellisen ryhmän naisille annettiin asiaankuuluvat lomakkeet ja heitä pyydettiin täyttämään naisten tietojenkeruulomake, itsestä huolehtimisen kykyasteikko ja sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisasteikko esitestauksessa varten. Tämän jälkeen he saivat tietoa sukupuolielinten hygienian tärkeydestä, keskeisistä huomioitavista seikoista sukupuolielinten hygienian aikana, ja he katsoivat tutkijoiden kehittämän koulutusvideon. Tämä video esitteli sukupuolielinten hygieniakäytänteitä ihmismallilla, ja tutkija selitti ja demonstroi vaiheet käytännönläheisesti.

Videokoulutuksen jälkeen osallistujat täyttivät samat lomakkeet uudelleen (naisten tietojenkeruulomake, itsestä huolehtimisen kykyasteikko ja sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisasteikko) välitestauksessa varten. Koulutuksen pitkäaikaisvaikutusten arvioimiseksi osallistujia pyydettiin täyttämään samat lomakkeet 8 viikkoa koulutuksen jälkeen.

Kokeellisen ryhmän naisille annettiin asiaankuuluvat lomakkeet ja heitä pyydettiin täyttämään Ennakkotestiä varten Naisille tarkoitettu tietojenkeruulomake, Itsehoitokykyasteikko ja Genitaalihygieniakäyttäytymisasteikko. Tämän jälkeen he saivat tietoa genitaalihygienian tärkeydestä, genitaalihygieniassa huomioitavista keskeisistä kohdista ja katselivat tutkijoiden kehittämän koulutusvideon. Tässä videossa esiteltiin genitaalihygieniakäytäntöjä ihmismallilla, ja tutkija selitti ja esitteli vaiheet käytännönläheisellä tavalla.

Videokoulutuksen jälkeen osallistujat täyttivät samat lomakkeet uudelleen (Naisille tarkoitettu tietojenkeruulomake, Itsehoitokykyasteikko ja Genitaalihygieniakäyttäytymisasteikko) välikokeeseen. Koulutuksen pitkäaikaisvaikutusten arvioimiseksi osallistujia pyydettiin täyttämään samat lomakkeet 8 viikon kuluttua koulutuksesta.

Ei väliintuloa: Vertailuryhmät
Kontrolliryhmä; naisille kontrolliryhmässä kerrottiin lomakkeista ja heitä pyydettiin täyttämään naisten tiedonkeruulomake, itsestä huolehtimisen kyvyn asteikko ja sukupuolielinten hygieniaa koskevien käyttäytymismallien asteikko ennakkotestiin. Heille kerrottiin myös sukupuolielinten hygienian tärkeydestä ja keskeisistä huomioon otettavista seikoista, mutta videolla avustettua koulutusta ei tarjottu. Kontrolliryhmä täytti samat lomakkeet väli- ja jälkitestiarviointeihin samoina aikoina kuin koehenkilöryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitokyvykkyystaso
Aikaikkuna: Alkutila (esitesti, viikko 1), välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti, viikko 2) ja 3 kuukauden seuranta

Itsehoitokyky arvioidaan käyttäen Self-Care Agency -mittaria, jonka kehittivät Kearney ja Fleischer (1979) ja vahvisti turkiksi Nahcivan (2004).

Mittari koostuu 35 kysymyksestä, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (0–4), ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–140. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsehoitokykyä.

Alkutila (esitesti, viikko 1), välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti, viikko 2) ja 3 kuukauden seuranta
Genitaalihygieniaan liittyvät käyttäytymismallit
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti, viikko 1), välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti, viikko 2) ja 3 kuukauden seuranta

Genitaalisen hygienian käyttäytymistä mitataan Genitaalisen hygienian käyttäytymisen asteikolla, jonka on validoinut Karahan (2017).

Asteikko sisältää 23 kohdetta, joita arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (1-5), ja kokonaispisteet vaihtelevat 23:sta 115:een.

Korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia genitaalisen hygienian käyttäytymistapoja.

Perustaso (esitesti, viikko 1), välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti, viikko 2) ja 3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 9. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelmia IPD:n saatavuuden mahdollistamiseksi ei ole.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa