嚢胞性線維症患者における能動的/受動的喫煙およびベイピングの有病率に関する研究 (Taba-Muco)
2026年1月6日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
嚢胞性線維症患者における能動的／受動的喫煙および電子タバコ使用の有病率に関する研究
集合的無意識において、嚢胞性線維症の患者は喫煙しません。 この信念は非常に深く根付いているため、この脆弱な人口における喫煙の有病率に関するフランスのデータは事実上存在しません。
完全な変容を経験している患者群（生活の質と平均余命の向上、入院回数の減少、呼吸器症状の軽減、社会統合の改善）に直面して、タバコ予防を最適化するために現在の状況を評価することが急務となっています。
これは、喫煙、ベイピング、およびカフトリオの有効性との相互作用を客観的に調査する国際的研究の出現を考えると、なおさら重要です。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Romain Kessler, MD, PhD
- 電話番号：33 3 69 55 03 77
- メール：Romain.Kessler@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Romain Kessler, MD, PhD
- 電話番号：33 3 69 55 03 77
- メール：Romain.Kessler@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Romain KESSLER, MD, PhD
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主任研究者：
- Sophie TAUPIN, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
確定診断された嚢胞性線維症の成人患者
説明
参加基準：
- 成人患者（18歳以上）
- 嚢胞性線維症の確定診断を受けていること
- ストラスブール成人嚢胞性線維症センターで定期的なフォローアップを受けていること
除外基準：
- 嚢胞性線維症のため両肺移植を受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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嚢胞性線維症の成人における喫煙の有病率
時間枠：最大12ヶ月
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嚢胞性線維症の成人患者における喫煙者の割合： 例： 100人の嚢胞性線維症の成人患者のうち10人が喫煙する場合、このグループにおける喫煙の有病率は10％です。 |
最大12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月15日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月15日
試験登録日
最初に提出
2026年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月6日
最初の投稿 (実際)
2026年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。