Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forekomsten af aktiv/passiv rygning og dampning blandt patienter med cystisk fibrose (Taba-Muco)

6. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

I det kollektive ubevidste ryger en patient med cystisk fibrose ikke. Denne tro er så dybt forankret, at der stort set ikke findes franske data om forekomsten af rygning blandt denne sårbare befolkningsgruppe.

I lyset af en kohorte af patienter, der gennemgår en fuldstændig transformation (forbedret livskvalitet og forventet levealder, færre indlæggelser, reducerede respiratoriske symptomer, bedre social integration), er det blevet presserende nødvendigt at vurdere den aktuelle situation for at optimere tobaksforebyggelse.

Dette er endnu vigtigere i betragtning af fremkomsten af internationale undersøgelser, der objektivt undersøger interaktionerne mellem rygning, dampning og effektiviteten af Kaftrio.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Sophie TAUPIN, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen patient med bekræftet cystisk fibrose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient (≥ 18 år)
  • Med bekræftet cystisk fibrose
  • Regelmæssig opfølgning på Strasbourg Voksen Cystisk Fibrose Center

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået en dobbelt lunge transplantation for cystisk fibrose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af rygning hos voksne med cystisk fibrose
Tidsramme: Op til 12 måneder

Andelen af voksne med cystisk fibrose, der ryger:

Eksempel:

Hvis 10 ud af 100 voksne med cystisk fibrose ryger, så er prævalensen af rygning i denne gruppe 10%.
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9813

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cystisk fibrose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner