Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie naar de prevalentie van actief/passief roken en vapen bij patiënten met cystische fibrose (Taba-Muco)

6 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

In het collectief onbewuste rookt een patiënt met cystische fibrose niet. Dit geloof is zo diepgeworteld dat er vrijwel geen Franse gegevens zijn over de prevalentie van roken onder deze kwetsbare bevolking.

Geconfronteerd met een cohort patiënten dat een complete transformatie ondergaat (verbeterde levenskwaliteit en levensverwachting, minder ziekenhuisopnames, verminderde respiratoire symptomen, betere sociale integratie), wordt het steeds urgenter om de huidige situatie te beoordelen om tabakspreventie te optimaliseren.

Dit is des te belangrijker gezien het opkomen van internationale studies die objectief de interacties tussen roken, vapen en de effectiviteit van Kaftrio onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sophie TAUPIN, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt met bevestigde cystische fibrose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (≥ 18 jaar oud)
  • Met bevestigde cystische fibrose
  • Regelmatige opvolging in het Volwassen Cystische Fibrose Centrum Straatsburg

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die een dubbele longtransplantatie voor cystische fibrose hebben ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van roken bij volwassenen met cystic fibrosis
Tijdsspanne: Tot 12 maanden

Het aandeel volwassenen met cystische fibrose dat rookt:

Voorbeeld:

Als 10 van de 100 volwassenen met cystische fibrose roken, dan is de prevalentie van roken in deze groep 10%.

Tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren