Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus aktiivisen/passiivisen tupakoinnin ja sähkösavukkeiden käytön esiintyvyydestä kystisen fibroosin potilailla (Taba-Muco)

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tutkimus aktiivisen/passiivisen tupakoinnin ja höyryttämisen esiintyvyydestä kystisen fibroosin potilailla

Kollektiivisessa tiedottomuudessa kystisen fibroosin potilas ei tupakoi. Tämä uskomus on niin syvälle juurtunut, ettei käytännössä ole lainkaan ranskalaista tietoa tämän haavoittuvan väestönryhmän tupakoinnin yleisyydestä.

Kohdatessa potilasjoukon, joka käy läpi täydellisen muutoksen (parantunut elämänlaatu ja elinajanodote, vähemmän sairaalajaksoja, vähentyneet hengitysoireet, parempi sosiaalinen integraatio), on kiireellistä arvioida nykytilanne, jotta tupakoinnin ehkäisyä voidaan optimoida.

Tämä on sitäkin tärkeämpää, kun otetaan huomioon kansainvälisten tutkimusten nousu, jotka objektiivisesti tarkastelevat tupakoinnin, sähkötupakan käytön ja Kaftrion tehon välistä vuorovaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Päätutkija:
          • Sophie TAUPIN, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas, jolla on vahvistettu kystinen fibroosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas (≥ 18 vuotta vanha)
  • Vahvistettu kystinen fibroosi
  • Säännöllinen seuranta Strasbourgin aikuisten kystisen fibroosin keskuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat käyneet läpi kaksisuuntaisen keuhkosiiirron kystiseen fibroosiin liittyen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakan käytön yleisyys aikuisilla kystisen fibroosin sairastavilla
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta

Kystisen fibroosin sairastavien aikuisten tupakoijien osuus:

Esimerkki:

Jos 10 sadasta kystistä fibroosia sairastavasta aikuisesta tupakoi, tupakoinnin esiintyvyys tässä ryhmässä on 10%.

Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa