- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07342920
Tutkimus aktiivisen/passiivisen tupakoinnin ja sähkösavukkeiden käytön esiintyvyydestä kystisen fibroosin potilailla (Taba-Muco)
Tutkimus aktiivisen/passiivisen tupakoinnin ja höyryttämisen esiintyvyydestä kystisen fibroosin potilailla
Kollektiivisessa tiedottomuudessa kystisen fibroosin potilas ei tupakoi. Tämä uskomus on niin syvälle juurtunut, ettei käytännössä ole lainkaan ranskalaista tietoa tämän haavoittuvan väestönryhmän tupakoinnin yleisyydestä.
Kohdatessa potilasjoukon, joka käy läpi täydellisen muutoksen (parantunut elämänlaatu ja elinajanodote, vähemmän sairaalajaksoja, vähentyneet hengitysoireet, parempi sosiaalinen integraatio), on kiireellistä arvioida nykytilanne, jotta tupakoinnin ehkäisyä voidaan optimoida.
Tämä on sitäkin tärkeämpää, kun otetaan huomioon kansainvälisten tutkimusten nousu, jotka objektiivisesti tarkastelevat tupakoinnin, sähkötupakan käytön ja Kaftrion tehon välistä vuorovaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Romain Kessler, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 03 77
- Sähköposti: Romain.Kessler@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Romain Kessler, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 03 77
- Sähköposti: Romain.Kessler@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Romain KESSLER, MD, PhD
-
Päätutkija:
- Sophie TAUPIN, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen potilas (≥ 18 vuotta vanha)
- Vahvistettu kystinen fibroosi
- Säännöllinen seuranta Strasbourgin aikuisten kystisen fibroosin keskuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat käyneet läpi kaksisuuntaisen keuhkosiiirron kystiseen fibroosiin liittyen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakan käytön yleisyys aikuisilla kystisen fibroosin sairastavilla
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
|
Kystisen fibroosin sairastavien aikuisten tupakoijien osuus: Esimerkki: Jos 10 sadasta kystistä fibroosia sairastavasta aikuisesta tupakoi, tupakoinnin esiintyvyys tässä ryhmässä on 10%. |
Enintään 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9813
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .