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Étude de la prévalence du tabagisme actif/passif et du vapotage chez les patients atteints de fibrose kystique (Taba-Muco)

6 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Étude de la prévalence du tabagisme actif/passif et du vapotage chez les patients atteints de mucoviscidose

Dans l'inconscient collectif, un patient atteint de mucoviscidose ne fume pas. Cette croyance est si profondément ancrée qu'il n'existe pratiquement aucune donnée française sur la prévalence du tabagisme au sein de cette population vulnérable.

Face à une cohorte de patients en pleine transformation (amélioration de la qualité de vie et de l'espérance de vie, moins d'hospitalisations, réduction des symptômes respiratoires, meilleure intégration sociale), il devient urgent d'évaluer la situation actuelle afin d'optimiser la prévention du tabagisme.

Cela est d'autant plus important avec l'émergence d'études internationales examinant objectivement les interactions entre le tabagisme, la cigarette électronique et l'efficacité du Kaftrio.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Chercheur principal:
          • Sophie TAUPIN, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient adulte atteint de fibrose kystique confirmée

La description

Critères d'inclusion :

  • Patient adulte (≥ 18 ans)
  • Avec une fibrose kystique confirmée
  • Suivi régulier au Centre de Fibrose Kystique Adulte de Strasbourg

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant subi une double transplantation pulmonaire pour fibrose kystique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence du tabagisme chez les adultes atteints de fibrose kystique
Délai: Jusqu'à 12 mois

La proportion d'adultes atteints de fibrose kystique qui fument :

Exemple :

Si 10 adultes sur 100 atteints de fibrose kystique fument, alors la prévalence du tabagisme dans ce groupe est de 10 %.

Jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Première publication (Réel)

15 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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